Date published: 2026-1-21

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1-(4-Chlorophenyl)ethanol (CAS 3391-10-4)

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Numero VAT:
3391-10-4
Peso Molecular:
156.61
Separar por Funcao:
C8H9ClO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-(4-clorofenil)etanol, um composto químico com um anel fenil substituído por um átomo de cloro e um grupo funcional álcool, tem sido amplamente estudado pelas suas aplicações versáteis na síntese orgânica e na ciência dos materiais. Na investigação, este composto serve como um valioso bloco de construção para a síntese de várias moléculas orgânicas, particularmente no desenvolvimento de intermediários farmacêuticos, agroquímicos e materiais funcionais. A sua síntese envolve normalmente a reação do 4-clorobenzaldeído com brometo de etilmagnésio, seguida de uma redução subsequente para produzir o álcool desejado. Além disso, o 1-(4-clorofenil)etanol tem sido utilizado como auxiliar quiral na síntese assimétrica, permitindo o controlo da estereoquímica em reacções e facilitando a produção de compostos enantiomericamente puros. Além disso, tem encontrado aplicações na síntese de compostos bioactivos e no desenvolvimento de novos materiais com propriedades adaptadas. O grupo clorofenilo oferece oportunidades para uma maior funcionalização, permitindo aos investigadores explorar uma vasta gama de transformações químicas e expandir o âmbito das suas aplicações em diversos campos de investigação, incluindo a química orgânica, a catálise e a ciência dos materiais.


1-(4-Chlorophenyl)ethanol (CAS 3391-10-4) Referencias

  1. Regulação da atividade catalítica de polioxometalatos com várias pontes de Ru com base em ambientes diferenciais do sítio ativo com transições de geometria de seis coordenadas e de geometria de cinco coordenadas.  |  Li, H., et al. 2021. Nanoscale. 13: 8077-8086. PMID: 33899868
  2. Tetrâmeros de polioxometalatos à base de Ru(III) como catalisadores heterogéneos altamente eficientes para reacções de oxidação do álcool à temperatura ambiente.  |  Zou, Y., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 12664-12673. PMID: 34545885
  3. Um polímero orgânico poroso quiral COP-1 utilizado como fase estacionária para enantioseparação por HPLC em condições de fase normal e de fase inversa.  |  Yang, YP., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 360. PMID: 36042107
  4. Síntese induzida por quiral de microesferas de concha central de estruturas orgânicas covalentes quirais para enantioseparação por HPLC.  |  Liu, C., et al. 2024. Mikrochim Acta. 191: 281. PMID: 38649632
  5. Síntese de três novos derivados de ciclodextrina e sua aplicação como fases estacionárias quirais na determinação da pureza ótica por cromatografia gasosa capilar.  |  Shi, X. Y.,. 2002. Chromatographia. 55: 755-759.
  6. Seleção de pós de acetona de fígado na resolução de derivados de 1-feniletanóis e 1-fenilpropanóis[J].  |  Solís A, García S, Pérez H I,. 2008. Tetrahedron: Asymmetry,., 19(5):: 549-553.
  7. Relação quantitativa de retenção enantioselectiva da estrutura para separação quiral por cromatografia líquida de alta eficiência de derivados de 1-feniletanol [J].  |  Szaleniec M, Dudzik A, Pawul M,. 2009. Journal of Chromatography A,. 1216(34): 6224-6235.
  8. Efeito do substituinte nas actividades catalíticas de [{η5-Ar4C4COC ( O) Ar} Ru (CO) 2Cl] na racemização e DKR de álcoois secundários.  |  Lee, ** Hee,. 2011. ChemCatChem. 3.2: 354-359.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-(4-Chlorophenyl)ethanol, 25 g

sc-222555
25 g
$112.00