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Estrutura molecular do 1,3-Phenylene diisothiocyanate, Número CAS: 3125-77-7
1,3-Phenylene diisothiocyanate (CAS 3125-77-7)
Aplicacao:
1,3-Phenylene diisothiocyanate é um composto bisisotiocianato
Numero VAT:
3125-77-7
Privada:
97%
Peso Molecular:
192.26
Separar por Funcao:
C8H4N2S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1,3-fenileno diisotiocianato é um benzeno derivado com dois grupos isotiocianato nas posições 1 e 3. Este padrão de substituição ITC torna o 1,3-fenileno diisotiocianato um composto útil para conjugações bifuncionais e tem sido utilizado na preparação de inibidores irreversíveis dos receptores de adenosina A1.
1,3-Phenylene diisothiocyanate (CAS 3125-77-7) Referencias
- Evidência de receptores A1-adenosina de reserva no nódulo atrioventricular da cobaia. | Dennis, D., et al. 1992. Am J Physiol. 262: H661-71. PMID: 1558173
- A DNA ligase dependente de NAD+ do Mycobacterium tuberculosis é seletivamente inibida por glicosilaminas em comparação com a DNA ligase I humana. | Srivastava, SK., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 7090-101. PMID: 16361267
- Preparação, com base em líquido iónico, de filmes de celulose-dendrímero como suportes sólidos para imobilização de enzimas. | Bagheri, M., et al. 2008. Biomacromolecules. 9: 381-7. PMID: 18163541
- Agentes trifuncionais como estratégia de conceção para adaptar as propriedades dos ligandos: inibidores irreversíveis dos receptores de adenosina A1. | Boring, DL., et al. 1991. Bioconjug Chem. 2: 77-88. PMID: 1868116
- Atividade catalítica e termoestabilidade de enzimas imobilizadas em superfície silanizada: influência do agente de reticulação. | Aissaoui, N., et al. 2013. Enzyme Microb Technol. 52: 336-43. PMID: 23608502
- Imobilização de enzimas em superfícies modificadas com silano através de ligantes curtos: destino das fases interfaciais e impacto na atividade catalítica. | Aissaoui, N., et al. 2014. Langmuir. 30: 4066-77. PMID: 24635492
- Reconhecimento de aniões no estado de solução e estudos estruturais de uma série de receptores de bis(fenilureia) metafenileno ricos em electrões e das suas estruturas auto-montadas. | Gillen, DM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10398-10408. PMID: 30102032
- Polimerização por alcoxiboração. Síntese de novos poli(carbamatos borónicos) | Noriyoshi Matsumi and Yoshiki Chujo. 1998. Macromolecules. 31: 3802–3806.
- Investigação FTIR da influência da simetria do diisocianato no desenvolvimento da morfologia em modelos de poliuretanos segmentados | Iskender Yilgor a, Emel Yilgor a, I. Guclu Guler a, Thomas C. Ward b, Garth L. Wilkes c. 2006. Polymer. 47: 4105-4114.
- Polimerização in situ de 1,3-fenileno diisocianato induzida pela água para melhorar a eficiência e a estabilidade das células solares de perovskite invertida | Shiyao Jia, Jiabao Yang, Tong Wang, Xingyu Pu, Hui Chen, Xilai He, Guangpeng Feng, Xingyuan Chen, Yijun Bai, Qi Cao, Xuanhua Li. 2024. Interdisciplinary Materials. 3: 316-325.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,3-Phenylene diisothiocyanate, 1 g | sc-224920 | 1 g | $305.00 |