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Estrutura molecular do 1,3-Diphenylisobenzofuran, Número CAS: 5471-63-6
1,3-Diphenylisobenzofuran (CAS 5471-63-6)
Numero VAT:
5471-63-6
Privada:
97%
Peso Molecular:
270.32
Separar por Funcao:
C20H14O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1,3-Difenilisobenzofurano é um composto que funciona como um sensibilizador fotoquímico em aplicações de investigação e desenvolvimento. É capaz de absorver luz e transferir energia para outras moléculas, conduzindo a reacções fotoquímicas. O mecanismo de ação do 1,3-Difenilisobenzofurano envolve a excitação da sua estrutura molecular após a absorção da luz, o que lhe permite transferir energia para outras moléculas através de uma série de processos fotoquímicos. Esta transferência de energia pode iniciar várias reacções químicas, tornando o 1,3-Difenilisobenzofurano útil no estudo de processos fotoquímicos e aplicações relacionadas.
1,3-Diphenylisobenzofuran (CAS 5471-63-6) Referencias
- Formação de oxigénio singlete durante o cross-linking acelerado e hiperacelerado da córnea: estudo in vitro. | Ercin, U., et al. 2021. Eye (Lond). 35: 3147-3151. PMID: 34363049
- Avaliação das actividades antioxidantes dos isómeros ópticos e geométricos representativos da astaxantina contra o oxigénio singlete em solução através de uma abordagem espectroscópica. | Zheng, X. and Huang, Q. 2022. Food Chem. 395: 133584. PMID: 35779503
- Síntese fácil de nanocompósitos hierárquicos de ficocianina/polidopamina para sinergia PTT/PDT contra o cancro. | Liang, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34815-34821. PMID: 36540209
- Síntese de estruturas orgânicas de metal de itérbio 2D baseadas em porfirina para uma terapia fotodinâmica eficiente. | Zheng, X., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34318-34324. PMID: 36545594
- Preparação de fotocatalisadores baseados em NDI-BODIPY para a síntese de juglona irradiada por LED verde. | Büyükpolat, Ü., et al. 2023. J Fluoresc.. PMID: 37036628
- Primeiro relatório do trans-A2B-corrole derivado de um derivado da lapachona: ensaios fotofísicos, TD-DFT e fotobiológicos. | Rodrigues, BM., et al. 2023. RSC Adv. 13: 11121-11129. PMID: 37056965
- Terapia fotodinâmica com luz vermelha dirigida aos lisossomas utilizando conjugados de ferro-(III) glicosilados de boro-dipirrometeno. | Sahoo, S., et al. 2023. J Inorg Biochem. 244: 112226. PMID: 37105008
- Geração de Oxigénio Singlet Impulsionada pela Troca de Ligandos de Sulfureto em Conjugados de Nanopartículas de Porfirina-Ouro. | Shinohara, A. and Shinmori, H. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108763
- Melhoria da eficácia anticancerígena das nanopartículas lipídicas sólidas incorporadas com pirofeoporfureto de metilo na terapia fotodinâmica. | Yeo, S., et al. 2023. Sci Rep. 13: 7391. PMID: 37149617
- Nano-transferossomas responsivos ao pH de sal de sódio de purpurina-18 e doxorrubicina para uma maior eficácia anticancerígena através de terapia fotodinâmica e quimioterapia combinada. | Yeo, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 16479-16490. PMID: 37179623
- Deteção colorimétrica de mercúrio com sensibilidade melhorada utilizando nanopartículas híbridas magnéticas-Au. | Jeong, M., et al. 2023. Nanoscale Adv. 5: 3084-3090. PMID: 37260498
- Benzimidazolo-clorina de absorção de comprimento de onda longo para terapia fotodinâmica melhorada. | Wu, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 21941-21947. PMID: 37360422
- Construção de espiro[4.4]-nonano-diones anulados através da reação de [4 + 2]-cicloadição/romatização em tandem. | Ivanov, KS., et al. 2023. J Org Chem.. PMID: 37462945
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,3-Diphenylisobenzofuran, 1 g | sc-237734 | 1 g | $42.00 |