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Estrutura molecular do 1,3-Dimethyluracil, Número CAS: 874-14-6
1,3-Dimethyluracil (CAS 874-14-6)
Numero VAT:
874-14-6
Peso Molecular:
140.14
Separar por Funcao:
C6H8N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 1,3-Dimetiluracilo, referido como DMU, é uma molécula sintética que ganhou uma tração significativa na investigação científica devido à sua versatilidade. Na investigação científica, o 1,3-Dimetiluracilo tem sido amplamente utilizado em numerosas aplicações. As investigações in vitro utilizaram o 1,3-Dimetiluracilo para estudar a inibição de enzimas, o metabolismo de medicamentos e as interacções com alvos de medicamentos. Além disso, o composto tem sido fundamental para desvendar o metabolismo celular, a sinalização celular e os mecanismos de expressão genética. Pensa-se que o modo de ação do 1,3-Dimetiluracil envolve a inibição competitiva de enzimas específicas, como as enzimas do citocromo P450.
1,3-Dimethyluracil (CAS 874-14-6) Referencias
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- [Estudo de espetroscopia Raman do 1,3-dimetiluracilo e seu cálculo ab initio (DFT)]. | Liu, YT., et al. 2004. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 24: 1579-83. PMID: 15828332
- Síntese de regioisómeros de pirazolo[1,5-alfa]pirimidinona. | Gavrin, LK., et al. 2007. J Org Chem. 72: 1043-6. PMID: 17253833
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- Relaxação escalar de segundo tipo: uma potencial fonte de informação sobre a dinâmica dos movimentos moleculares. 1. Investigação da reorientação em solução da N-metilpiridona e do 1,3-dimetiluracilo através de medições das taxas de relaxação longitudinal no quadro rotativo. | Gryff-Keller, A. and Kubica, D. 2012. J Phys Chem A. 116: 9632-8. PMID: 22971246
- Da 2,4-dimetoxipirimidina ao 1,3-dimetiluracilo: entalpias de isomerização e hidrogenação e interacções não covalentes. | Galvão, TL., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 4816-23. PMID: 24933026
- Acoplamento Intermolecular Electroredutor de Uracilos com Cetonas Aromáticas: Síntese de 5,6-Dihidro-1,3-dimetiluracilas 6-Substituídas e cis-5,6-Dissubstituídas e sua Transformação em 1,3-Dimetiluracilas 6-Substituídas, 5,6-Dissubstituídas 5,6-Dihidro-1,3-dimetiluracilas trans-5,6-Dissubstituídas e 3-Metiloxazolizina-2-onas 4,5,5-Trisubstituídas. | Kise, N., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5101-19. PMID: 27172090
- Reacções do radical hidroximetilo com 1,3-dimetiluracilo e 1,3-dimetiltimina. | Schuchmann, HP., et al. 1986. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 50: 1051-68. PMID: 3025117
- Reação em cadeia do 1,3-dimetiluracilo com peroxodisulfato induzida por SO4(.-). | Schuchmann, HP., et al. 1987. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 51: 441-53. PMID: 3494697
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- Reacções fotoquímicas de 1,3-dimetiluracilo com 1-aminopropano e poli-L-lisina. | Gorelic, LS., et al. 1972. Photochem Photobiol. 16: 469-80. PMID: 4643091
- Fotoquímica de 2,4-diketopyrimidines. Fotodimerização, fotohidratação e associação de empilhamento do 1,3-dimetiluracilo em solução aquosa. | Stepień, E., et al. 1973. Acta Biochim Pol. 20: 313-24. PMID: 4749669
- Fotorredução selectiva dos ácidos nucleicos e dos seus constituintes. 8. Fotorredução e dimerização do 1,3-dimetiluracilo. | Kondo, Y. and Witkop, B. 1969. J Am Chem Soc. 91: 5264-70. PMID: 5802927
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,3-Dimethyluracil, 5 g | sc-253983 | 5 g | $142.00 |