Date published: 2025-12-19

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1,3-Diallylurea (CAS 1801-72-5)

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Nomes alternativos:
1,3-bis(prop-2-enyl)urea
Aplicacao:
1,3-Diallylurea é um intermediário de síntese de heterocíclicos
Numero VAT:
1801-72-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
140.18
Separar por Funcao:
C7H12N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 1,3-Dialilureia é um composto frequentemente investigado na pesquisa de polímeros devido ao seu potencial como agente de ligação cruzada, que pode afetar as propriedades mecânicas dos polímeros. Os estudos geralmente se concentram em sua capacidade de aumentar a estabilidade térmica e a rigidez dos materiais poliméricos quando incorporados à sua estrutura. Ao reagir com outros monômeros ou pré-polímeros, a 1,3-Dialilureia forma pontes entre as cadeias de polímeros, o que é de especial interesse na criação de plásticos termofixos. Sua função na síntese de espumas de poliuretano também é examinada, pois pode contribuir para as características da espuma final, como densidade, porosidade e resiliência. Além disso, a pesquisa sobre a reatividade da 1,3-Dialilureia com vários grupos químicos aumenta a compreensão de suas possíveis aplicações no projeto de novos materiais com propriedades específicas desejadas.


1,3-Diallylurea (CAS 1801-72-5) Referencias

  1. Químicos de tiol-clique para interfaces neurais reactivas.  |  Ware, T., et al. 2013. Macromol Biosci. 13: 1640-7. PMID: 24115484
  2. Um novo inibidor permeável às células, seletivo e não competitivo das histonas acetiltransferases KAT3 a partir de uma abordagem combinada de poda molecular/isosterismo clássico.  |  Milite, C., et al. 2015. J Med Chem. 58: 2779-98. PMID: 25730130
  3. Aplicação de reacções tiol-ino/tiol-eno para macrociclizações de péptidos e proteínas.  |  Wang, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 7087-7092. PMID: 28345248
  4. O primeiro reticulador foto-tiol-reativo, clivável por MS, para estudos estruturais de proteínas.  |  Iacobucci, C., et al. 2019. J Am Soc Mass Spectrom. 30: 139-148. PMID: 29679287
  5. Pormenores moleculares da interação entre a guanilil ciclase 1/GCAP-2 da retina.  |  Rehkamp, A., et al. 2018. Front Mol Neurosci. 11: 330. PMID: 30283299
  6. Péptidos helicoidais agrafados com diferentes resíduos de ancoragem.  |  Li, X., et al. 2020. Chem Rev. 120: 10079-10144. PMID: 32794722
  7. Química radicalar de tiol-eno foto-induzida: uma caixa de ferramentas versátil para a conceção de medicamentos baseados em péptidos.  |  Ahangarpour, M., et al. 2021. Chem Soc Rev. 50: 898-944. PMID: 33404559
  8. Espectrometria de massa de ligação cruzada para investigar conformações de proteínas e interações proteína-proteína─Um método para todas as estações.  |  Piersimoni, L., et al. 2022. Chem Rev. 122: 7500-7531. PMID: 34797068
  9. Influência da idade do hospedeiro na quimioterapia do mieloma murino LCP-1.  |  Teller, MN., et al. 1974. J Gerontol. 29: 360-5. PMID: 4833754
  10. Quimioterapia combinada de mieloma murino avançado e subsequente resistência ao desafio de células tumorais.  |  Teller, MN., et al. 1974. J Natl Cancer Inst. 52: 667-71. PMID: 4857022
  11. Síntese de potenciais agentes anticancerígenos. 38. N-Nitrosoureias. 4. Síntese e avaliação de derivados de haloetilo.  |  Johnston, TP., et al. 1971. J Med Chem. 14: 600-14. PMID: 5170822
  12. Efeito da 1, 3-dialilureia e compostos relacionados no crescimento de tumores transplantados em animais.  |  Tarnowski, GS., et al. 1967. Cancer Res. 27: 1092-5. PMID: 5229785
  13. Tumores de células plasmáticas em quimioterapia experimental: consequência da variação da dose na sobrevivência do hospedeiro e na síntese de paraproteínas.  |  Teller, MN., et al. 1970. J Natl Cancer Inst. 45: 1197-203. PMID: 5488064

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,3-Diallylurea, 25 g

sc-237715
25 g
$618.00