Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,3-Diacetylbenzene (CAS 6781-42-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
1-(3-acetylphenyl)ethanone; M-acetylacetophenone
Numero VAT:
6781-42-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
162.19
Separar por Funcao:
C10H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,3-diacetilbenzeno, também designado por ácido 1,3-benzenodicarboxílico, é um composto orgânico de natureza cíclica que é amplamente utilizado em várias aplicações científicas. Este sólido incolor e cristalino emite um odor fraco e apresenta uma elevada solubilidade em água. Serve como material de partida para sintetizar uma gama diversificada de compostos orgânicos. Além disso, o 1,3-Diacetilbenzeno contribuiu para desvendar a estrutura e a reatividade dos compostos orgânicos. Embora o mecanismo exato de ação do 1,3-diacetilbenzeno ainda não esteja completamente esclarecido, pensa-se que se liga aos locais activos das enzimas e de outras moléculas biológicas, induzindo assim alterações na sua estrutura e funcionalidade.


1,3-Diacetylbenzene (CAS 6781-42-6) Referencias

  1. Aminoácidos e proteínas alvo do 1,2-diacetilbenzeno, uma potente gama-dicetona aromática que induz uma axonopatia neurofilamentosa proximal.  |  Kim, MS., et al. 2002. Toxicol Appl Pharmacol. 183: 55-65. PMID: 12217642
  2. O 1,2-diacetilbenzeno, indutor de axonopatia, forma aductos com proteínas motoras e citoesqueléticas necessárias para o transporte axonal.  |  Sabri, MI., et al. 2007. Neurochem Res. 32: 2152-9. PMID: 17577667
  3. Axonopatias neurofilamentosas tóxicas - acumulação de neurofilamentos e degeneração axonal.  |  Llorens, J. 2013. J Intern Med. 273: 478-89. PMID: 23331301
  4. Cocristais de 1,4-dietinilbenzeno com 1,3-diacetilbenzeno e benzeno-1,4-dicarbaldeído exibindo fortes ligações de hidrogénio C-H..O alquino-carbonilo não convencionais entre os componentes.  |  Bosch, E. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 748-752. PMID: 27703122
  5. Síntese de Piridinas Altamente Substituídas através da Condensação Catalisada por Cobre de Oximas e Iminas α,β-Unsaturadas.  |  Tan, WW., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 8240-8244. PMID: 28524343
  6. Síntese prática de derivados de chalcona e suas actividades biológicas.  |  Jung, JC., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29104222
  7. O 1,2-Diacetilbenzeno prejudica a memória do hipocampo através da ativação de citocinas pró-inflamatórias e da regulação positiva da via da prolactina: Um estudo in vivo e in vitro.  |  Nguyen, HD., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 108: 108901. PMID: 35729834
  8. Biossíntese da tripanotiona e da N1-glutationa-spermidina em Crithidia fasciculata.  |  Fairlamb, AH., et al. 1986. Mol Biochem Parasitol. 21: 247-57. PMID: 3807945
  9. Compostos cinamoílicos com restrições geométricas e conformacionais como inibidores da integrase do VIH-1: síntese, avaliação biológica e modelação molecular.  |  Artico, M., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3948-60. PMID: 9767632
  10. Síntese conveniente de novos ligandos binucleantes derivados do 1,3-diacetilbenzeno. Possíveis precursores de materiais organometálicos oligoméricos  |  Dominique Matt, Alain Van Dorsselaer. 1991. Polyhedron. 10: 1521-1526.
  11. Arenos ortomanganados em síntese VIII. Mono e diciclo-manganação de diacetilbenzenos  |  Nicholas P. Robinson, Lyndsay Main, Brian K. Nicholson. 1992. Journal of Organometallic Chemistry. 430: 79-86.
  12. Síntese de ligandos de fosfina quirais com espinhas dorsais aromáticas e suas aplicações em catálise assimétrica  |  James M. Longmire, Xumu Zhang ∗. 1997. Tetrahedron Letters. 38: 1725-1728.
  13. Síntese de novos ligandos de ligação bis(2-[1,8]naftiridinil) com sítios de ligação multidentados  |  Antonio Fernández-Mato, Gerardo Blanco, José M. Quintela, Carlos Peinador. 2008. Tetrahedron. 64: 3446-3456.
  14. Estudo espetroscópico vibracional comparativo do 1,3-diacetilbenzeno e da 2,6-diacetilpiridina com o auxílio do cálculo do funcional da densidade  |  Pinaky Sett a, Subrato Chattopadhyay b, Prabal Kumar Mallick c. 2009. Vibrational Spectroscopy. 49: 84-95.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,3-Diacetylbenzene, 10 g

sc-237714
10 g
$125.00

1,3-Diacetylbenzene, 25 g

sc-237714A
25 g
$210.00

1,3-Diacetylbenzene, 50 g

sc-237714B
50 g
$325.00

1,3-Diacetylbenzene, 100 g

sc-237714C
100 g
$590.00

1,3-Diacetylbenzene, 250 g

sc-237714D
250 g
$975.00