Date published: 2025-12-17

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1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2)

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Numero VAT:
128-63-2
Peso Molecular:
517.84
Separar por Funcao:
C16H6Br4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,3,6,8-Tetrabromopireno é um composto químico que funciona como um potente hidrocarboneto aromático halogenado em aplicações experimentais. Actua como um composto altamente reativo, capaz de formar ligações covalentes com macromoléculas celulares, particularmente ADN e proteínas. O modo de ação do 1,3,6,8-Tetrabromopireno envolve a sua capacidade de induzir genotoxicidade e mutagenicidade, formando aductos de ADN e causando danos no ADN. O 1,3,6,8-Tetrabromopireno pode perturbar as vias de sinalização celular e interferir com processos celulares normais, conduzindo a potenciais efeitos citotóxicos. A sua reatividade e capacidade de modificar os componentes celulares permite estudar os mecanismos de toxicidade e carcinogénese induzidas por substâncias químicas em modelos experimentais. Em desenvolvimento, o 1,3,6,8-Tetrabromopireno é utilizado para investigar as vias moleculares envolvidas na toxicidade induzida por produtos químicos e para avaliar os riscos potenciais associados à exposição a hidrocarbonetos aromáticos halogenados.


1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2) Referencias

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  2. Pirenos 1,3,6,8-tetrasubstituídos: materiais processáveis em solução para aplicação em eletrónica orgânica.  |  Sonar, P., et al. 2010. Org Lett. 12: 3292-5. PMID: 20586440
  3. Acoplamento eletrónico entre dois centros ciclometalados de ruténio ligados por pontes de 1,3,6,8-tetra(2-piridil)pireno (tppyr).  |  Yao, CJ., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8347-50. PMID: 20734995
  4. Comparação do Acoplamento de Ullmann em Superfícies de Metais Nobres: Polimerização na superfície de 1,3,6,8-Tetrabromopireno em Cu(111) e Au(111).  |  Pham, TA., et al. 2016. Chemistry. 22: 5937-44. PMID: 26879625
  5. Polímeros porosos à base de silsesquioxano oligomérico poliédrico sintonizados por fluorescência.  |  Wang, D., et al. 2016. Chemistry. 22: 14319-27. PMID: 27533795
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  8. Estrutura orgânica covalente à base de pireno para enriquecimento seletivo de péptidos hidrofóbicos com exclusão simultânea de proteínas.  |  Irfan, A., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1209: 339876. PMID: 35569839
  9. Síntese, Estrutura e Propriedades Ópticas de um Bis-Macrociclo Derivado de um 1,3,6,8-Tetra(1H-pirrol-2-il)pireno Altamente Emissivo.  |  Ipe, RM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15022-15030. PMID: 36321998
  10. Design de Polímeros Híbridos Porosos Orgânicos/Inorgânicos Contendo Moléculas de Silsesquioxano Oligomérico Poliédrico/Pireno/Antraceno como um Elétrodo de Alto Desempenho para Supercapacitores.  |  Ejaz, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768824
  11. Construção e propriedades de sorção de estruturas aromáticas porosas à base de pireno  |  Yan, Z., Ren, H., Ma, H., Yuan, R., Yuan, Y., Zou, X.,.. & Zhu, G. 2013. Microporous and mesoporous materials. 173: 92-98.
  12. Complexos de tetraimidazolilideno de irídio e ródio ligados a pireno. Características estruturais e aplicações catalíticas  |  Gutierrez-Blanco, A., Peris, E., & Poyatos, M. 2018. Organometallics. 37(21): 4070-4076.
  13. Polímeros microporosos conjugados ultra-estáveis ligados a carbazol para armazenamento de energia de alto desempenho  |  Ahmed, M., Kotp, M. G., Mansoure, T. H., Lee, R. H., Kuo, S. W., & EL-Mahdy, A. F. 2022. Microporous and Mesoporous Materials. 333: 111766.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,3,6,8-Tetrabromopyrene, 5 g

sc-477012
5 g
$189.00