1,3,5-Trioxane (CAS 110-88-3)
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O 1,3,5-trioxano é um composto orgânico sintético conhecido principalmente pelo seu papel na síntese química e em aplicações de investigação, nomeadamente como precursor na produção de outras moléculas complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em várias reacções químicas em que a sua estrutura simétrica, em forma de anel, composta por três átomos de oxigénio interligados, o torna excecionalmente reativo. Esta reatividade é aproveitada em laboratório para facilitar a formação de estruturas mais complexas, servindo como bloco de construção na síntese orgânica. Em contextos de investigação, o 1,3,5-trioxano é frequentemente utilizado em reacções de polimerização devido à sua capacidade de formar polímeros com propriedades desejáveis, que são estudados pelas suas potenciais aplicações na ciência dos materiais. A estabilidade do composto numa série de condições, combinada com a sua reatividade, torna-o uma ferramenta inestimável na exploração de reacções químicas e no desenvolvimento de novas vias sintéticas, contribuindo significativamente para os avanços no campo da química.
1,3,5-Trioxane (CAS 110-88-3) Referencias
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- Determinação do perfil de impurezas voláteis na tetrametilenodissulfotetramina (TETS) para determinação da rota sintética. | Fraga, CG., et al. 2011. Forensic Sci Int. 210: 164-9. PMID: 21444165
- Estudo experimental e teórico a alta temperatura da dissociação unimolecular do 1,3,5-trioxano. | Alquaity, AB., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6594-601. PMID: 25978148
- Anulação catalisada por ródio(II) de azavinil-carbenos através da expansão em anel de 1,3,5-trioxano: Acesso Rápido a 1,3,5,7-Trioxazoninas de Nove Membros. | Pospech, J., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 2624-30. PMID: 26247492
- Retificação: Rhodium(II)-Catalyzed Annulation of Azavinyl Carbenes Through Ring-Expansion of 1,3,5-Trioxane: Acesso Rápido a 1,3,5,7-Trioxazoninas de Nove Membros. | Pospech, J., et al. 2016. Chem Asian J. 11: 2085. PMID: 27439565
- Maximização do teor de éter-oxigénio em polímeros para a remoção de CO2 de gás natural por membrana. | Liu, J., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 10933-10940. PMID: 30794744
- Conversão simultânea de açúcares C5 e C6 em levulinato de metilo com a adição de 1,3,5-trioxano. | Lyu, X., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 4400-4404. PMID: 31419072
- A polimerização in situ iniciada por LiDFOB de uma nova solução eutéctica permite baterias de lítio metálico sólidas à temperatura ambiente. | Wu, H., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 2003370. PMID: 33304769
- Uma máquina de compressão rápida acoplada à espetrometria de massa de feixe molecular resolvida no tempo para estudos de cinética em fase gasosa. | Kang, S., et al. 2021. Rev Sci Instrum. 92: 084103. PMID: 34470393
- Novos líquidos iónicos ácidos poliméricos como catalisadores verdes para a preparação de éteres dimetílicos de polioximetileno a partir da acetalação de metilal com trioxano. | Song, H., et al. 2019. RSC Adv. 9: 40662-40669. PMID: 35542668
- [Estudos experimentais dos efeitos tóxicos do 1,3,5-trioxano e do 1,3-dioxolano. I. Efeito tóxico agudo]. | Czajkowska, T., et al. 1987. Med Pr. 38: 184-90. PMID: 3670042
- A disposição e o metabolismo do 1,3,5-[U-14C]trioxano em ratos albinos Wistar machos. | Ligocka, D., et al. 1998. Arch Toxicol. 72: 303-8. PMID: 9630017
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1,3,5-Trioxane, 25 g | sc-237741 | 25 g | $21.00 | |||
1,3,5-Trioxane, 500 g | sc-237741A | 500 g | $26.00 |