Date published: 2025-12-17

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1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3)

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Nomes alternativos:
sym-Trifluorobenzene
Aplicacao:
1,3,5-Trifluorobenzene é utilizado na síntese da (-)-epicatequina e do seu 3-O-galato
Numero VAT:
372-38-3
Peso Molecular:
132.08
Separar por Funcao:
C6H3F3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,3,5-Trifluorobenzeno (TFB), conhecido por sua fórmula química C6H3F3, é um composto orgânico que existe como um líquido incolor que emite uma agradável fragrância frutada. Sua versatilidade como intermediário na síntese orgânica o torna um componente valioso na produção de uma ampla gama de produtos, incluindo fragrâncias, pesticidas, herbicidas, plásticos e corantes. Os pesquisadores utilizam o 1,3,5-Trifluorobenzeno em diversos esforços de pesquisa científica. Seu envolvimento abrange estudos sobre reações catalisadas por enzimas e a síntese de compostos inovadores. Além disso, ele desempenha um papel crucial na exploração do reconhecimento molecular e no desenvolvimento de princípios de reconhecimento molecular. Devido ao fato de possuir três átomos de flúor, o 1,3,5-trifluorobenzeno apresenta alta reatividade. Ele se envolve prontamente em reações com vários compostos, incluindo aminas, álcoois e ácidos carboxílicos. Ao reagir com aminas, forma amidas, enquanto sua reação com álcoois resulta na formação de ésteres de trifluoroacetato. As reações com ácidos carboxílicos produzem ânions de trifluoroacetato. Particularmente notável é sua reação com aminas, permitindo a formação de ligações de amida entre produtos químicos e suas proteínas-alvo.


1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3) Referencias

  1. Espectroscopia de efeito Kerr ótico dependente da temperatura de líquidos aromáticos.  |  Loughnane, BJ., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 5708-20. PMID: 16539516
  2. Complexos de Van der Waals de pequenas moléculas com anéis benzenoides: influência dos momentos multipolares na sua orientação mútua.  |  Mishra, BK. and Sathyamurthy, N. 2007. J Phys Chem A. 111: 2139-47. PMID: 17388262
  3. Aditividade das distorções do anel em aromáticos substituídos por halogéneos: um estudo computacional e de difração de electrões em fase gasosa.  |  Wann, DA., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 7882-7. PMID: 17658773
  4. Os efeitos Jahn-Teller e pseudo-Jahn-Teller nos estados electrónicos baixos do radical catião 1,3,5-trifluorobenzeno.  |  Mondal, T. and Mahapatra, S. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 10867-80. PMID: 19924321
  5. Ativação selectiva de ligações C-F e C-H aromáticas com sililenos de diferentes coordenadas de silício.  |  Jana, A., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10164-70. PMID: 20608652
  6. O papel do substituinte etinil na afinidade de empilhamento π-π do benzeno: um estudo teórico.  |  Lucas, X., et al. 2011. Chemphyschem. 12: 283-8. PMID: 21275020
  7. Estudo computacional das interacções C-H..π do acetileno com o benzeno, o 1,3,5-trifluorobenzeno e o coroneno.  |  Dinadayalane, TC., et al. 2013. J Mol Model. 19: 2855-64. PMID: 23247410
  8. Sínteses totais de Perenniporides.  |  Morita, M., et al. 2015. Org Lett. 17: 5634-7. PMID: 26555442
  9. Síntese total da (+)-Vicenina-2.  |  Ho, TC., et al. 2016. Org Lett. 18: 4488-90. PMID: 27569251
  10. Dessorção de Benzeno, 1,3,5-Trifluorobenzeno e Hexafluorobenzeno de uma Superfície de Grafeno: O Efeito das Interações Laterais na Cinética de Dessorção.  |  Smith, RS. and Kay, BD. 2018. J Phys Chem Lett. 9: 2632-2638. PMID: 29724099
  11. Hidrofobicidade progressiva dos fluorobenzenos.  |  Kumar, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 10083-10088. PMID: 31661279
  12. Características de pirólise do cátodo de baterias de iões de lítio gastas utilizando a análise avançada TG-FTIR-GC/MS.  |  Yu, S., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 40205-40209. PMID: 32661975
  13. Ferração de fluoroarenos mediada por lítio.  |  Maddock, LCH., et al. 2020. Chimia (Aarau). 74: 866-870. PMID: 33243321

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,3,5-Trifluorobenzene, 5 g

sc-223002
5 g
$100.00

1,3,5-Trifluorobenzene, 25 g

sc-223002A
25 g
$360.00