Date published: 2026-4-3

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1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamante (CAS 97739-46-3)

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Nomes alternativos:
1,3,5,7-Tetramethyl-8-phenyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane; meCgPPh
Numero VAT:
97739-46-3
Peso Molecular:
292.31
Separar por Funcao:
C16H21O3P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,3,5,7-Tetrametil-6-fenil-2,4,8-trioxa-6-fosfadamantano representa um composto fascinante no domínio da química sintética, com características únicas devido ao seu átomo de fósforo encerrado numa estrutura tridimensional semelhante ao adamantano, intercalado com átomos de oxigénio, juntamente com grupos fenilo e metilo que contribuem para a sua estabilidade e reatividade. Este composto é um componente essencial no desenvolvimento de novos materiais e catalisadores, desempenhando um papel na facilitação de várias reacções químicas, incluindo as que conduzem à síntese de moléculas complexas. A sua estrutura distinta permite-lhe participar em mecanismos que são de grande interesse para os investigadores que pretendem compreender e manipular as interacções moleculares ao nível atómico. A inclusão do átomo de fósforo, em particular, oferece um local de potencial reatividade e interação com outras moléculas, tornando-o útil no estudo da química do fósforo e na sua aplicação na criação de novos compostos com as propriedades físicas e químicas desejadas. A combinação destas características torna-o um objeto de estudo extensivo na investigação em ciência dos materiais e síntese orgânica, onde as suas características únicas são aproveitadas para explorar abordagens inovadoras à síntese química e ao desenvolvimento de novos materiais com funções especializadas.


1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamante (CAS 97739-46-3) Referencias

  1. Fenilfosfatrioxa-adamantanos: ligandos volumosos, robustos e pobres em electrões que dão origem a catalisadores de hidroformilação de ródio(I) muito eficientes.  |  Baber, RA., et al. 2005. Dalton Trans. 1079-85. PMID: 15739010
  2. Síntese de dibenzo[b,f][1,4]oxazepina-11(10H)-onas através de reacções de ciclocarbonilação intramoleculares utilizando PdI(2)/Cytop 292 como sistema catalítico.  |  Yang, Q., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6297-9. PMID: 20738141
  3. Síntese de polaridade invertida de cetonas diarílicas através de acoplamento cruzado de acilsilanos catalisado por paládio.  |  Schmink, JR. and Krska, SW. 2011. J Am Chem Soc. 133: 19574-7. PMID: 22070616

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamante, 100 mg

sc-224926
100 mg
$90.00