Date published: 2025-9-9

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1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3)

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Numero VAT:
59411-15-3
Peso Molecular:
238.28
Separar por Funcao:
C16H14O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 1-(3,4-dimetilfenil)-2-feniletano-1,2-diona é um composto químico que é investigado no domínio da química orgânica sintética. A sua estrutura, com funcionalidades de cetona e anéis aromáticos, torna-a um tema interessante para estudos sobre métodos de síntese orgânica e mecanismos de reação. Os investigadores podem explorar a reatividade dos grupos cetona em várias reacções de condensação ou como locais de adição nucleofílica. A presença de grupos dimetilfenil e feniletano também permite a análise dos efeitos estéricos na reatividade e seletividade químicas. Além disso, a 1-(3,4-dimetilfenil)-2-feniletano-1,2-diona pode ser utilizada como precursor ou intermediário na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, incluindo aquelas com potenciais aplicações optoelectrónicas ou materiais.


1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3) Referencias

  1. Identificação e caraterização de novos análogos de benzil (difeniletano-1,2-diona) como inibidores de carboxilesterases de mamíferos.  |  Wadkins, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2906-15. PMID: 15828829
  2. Inibição intracelular das carboxilesterases pelo benzil: modulação da citotoxicidade do CPT-11.  |  Hyatt, JL., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2281-8. PMID: 16985062
  3. Comparação da inibição da carboxilesterase mediada pelo benzil e pela trifluorometilcetona (TFK) utilizando a análise clássica e a análise quantitativa 3D da relação estrutura-atividade.  |  Harada, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 149-64. PMID: 19062296
  4. Síntese de 1,2-dicetonas através de uma fotooxidação aeróbica de alcinos, sem metais e induzida por luz visível.  |  Liu, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7256-61. PMID: 27055555
  5. Acesso ao Aldeído Relutante de Grignard em 2-Oxoaldeído por Organocupratos para Dar [1,2] Reacções de Adição e Acoplamento Oxidativo.  |  Battula, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 5069-5078. PMID: 35187323

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione, 1 g

sc-272979
1 g
$281.00