1-(3,4-Dichlorophenyl)piperazine (CAS 57260-67-0)
LINKS RÁPIDOS
A 1-(3,4-diclorofenil)piperazina funciona como um agonista experimental dos receptores da serotonina. Actua ligando-se e activando os receptores da serotonina no sistema nervoso central, visando os subtipos de receptores 5-HT1A e 5-HT1B. Esta interação modula a libertação de neurotransmissores como a dopamina, a norepinefrina e a serotonina, conduzindo a efeitos a jusante na sinalização neuronal e na transmissão sináptica. Ao visar os receptores da serotonina, a 1-(3,4-diclorofenil)piperazina pode ser utilizada para investigar o papel da serotonina em vários processos fisiológicos e comportamentais. O seu mecanismo de ação envolve a modulação das vias de sinalização intracelular e da expressão genética, influenciando a excitabilidade neuronal e a plasticidade sináptica. A capacidade da 1-(3,4-diclorofenil)piperazina para ativar seletivamente os receptores de serotonina torna-a útil no estudo da complexa interação dos neurotransmissores no sistema nervoso central.
1-(3,4-Dichlorophenyl)piperazine (CAS 57260-67-0) Referencias
- Derivados de cianoindole como agonistas parciais altamente selectivos do recetor D(4) da dopamina: síntese em fase sólida, ensaios de ligação e experiências funcionais. | Hübner, H., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4563-9. PMID: 11087581
- (Fenilpiperazinil-butil)oxindoles como antagonistas selectivos dos receptores 5-HT7. | Volk, B., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2522-32. PMID: 18361484
- Síntese, relações estruturais de atividade e avaliação biológica de novos antagonistas alostéricos do sítio de ligação dos receptores NR1A/NR2B N-metil-D-aspartato. | Mosley, CA., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 6463-80. PMID: 19648014
- Deteção por quimioluminescência de fármacos de design piperazina e compostos relacionados utilizando tris(2,2'-bipiridina)ruténio(III). | Waite, RJ., et al. 2013. Talanta. 116: 1067-72. PMID: 24148517
- Síntese e desempenho anti-inflamatório de novos derivados de ciclizina em ratos Wistar machos adultos. | Ahmadi, A., et al. 2012. Iran J Pharm Res. 11: 1027-37. PMID: 24250533
- Base estrutural para a conceção racional de inibidores dirigidos à esterol 14α-demetilase do Trypanosoma cruzi: duas regiões da molécula da enzima potenciam a sua inibição. | Friggeri, L., et al. 2014. J Med Chem. 57: 6704-17. PMID: 25033013
- Abertura assimétrica do anel de oxabenzonorbornadienes catalisada por irídio com nucleófilos de piperazina N-substituída. | Yang, W., et al. 2015. Molecules. 20: 21103-24. PMID: 26633315
- Síntese e avaliação biológica de uma série de novas piridinocarboxamidas como potenciais fármacos antipsicóticos multi-receptores. | Xu, M., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 606-611. PMID: 29395980
- Conceção, síntese e estudo de docking de carboxamidas 4-arilpiperazinas como inibidores da recaptação de neurotransmissores de monoamina. | Paudel, S., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 4127-4135. PMID: 30007567
- Benzilamidas e piperazinoarilamidas do ibuprofeno como inibidores da amida hidrolase de ácidos gordos. | Deplano, A., et al. 2019. J Enzyme Inhib Med Chem. 34: 562-576. PMID: 30688118
- Um inibidor seletivo da função do recetor NMDA da subunidade 2B do recetor de glutamato N-metil-d-aspartato (NMDA) com maior potência a pH ácido e biodisponibilidade oral para uso clínico. | Myers, SJ., et al. 2021. J Pharmacol Exp Ther. 379: 41-52. PMID: 34493631
- Atividade Antinociceptiva e Antialodínica de Alguns Derivados de 3-(3-Metiltiofen-2-il)pirrolidina-2,5-diona em Modelos de Dor Tónica e Neuropática em Ratos. | Dziubina, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35409413
- Síntese, Estudos de Docking e Avaliação Farmacológica de Ligandos Serotoninérgicos Contendo um Núcleo de 5-Norborneno-2-Carboxamida. | Sparaco, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235029
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-(3,4-Dichlorophenyl)piperazine, 5 g | sc-237441 | 5 g | $142.00 |