Date published: 2025-9-8

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1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol (CAS 76779-67-4)

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Numero VAT:
76779-67-4
Peso Molecular:
342.43
Separar por Funcao:
C18H30O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,2:5,6-Di-O-ciclohexilideno-D-manitol é um composto que funciona como um grupo protetor para grupos hidroxilo em síntese orgânica. É utilizado para mascarar temporariamente os grupos hidroxilo nos hidratos de carbono, permitindo a ocorrência de reacções selectivas noutros grupos funcionais. O 1,2:5,6-Di-O-Ciclohexilideno-D-Manitol actua formando um derivado acetal estável, que pode ser facilmente removido em condições ligeiramente ácidas, regenerando os grupos hidroxilo originais. Deste modo, o 1,2:5,6-Di-O-ciclohexilideno-D-manitol desempenha um papel no controlo da reatividade dos grupos hidroxilo na química dos hidratos de carbono, permitindo a síntese de moléculas complexas com modificações estruturais específicas. O seu mecanismo de ação envolve a formação de um acetal protetor, que evita reacções indesejadas nos grupos hidroxilo, permitindo ao mesmo tempo transformações químicas específicas noutros locais da molécula. A função do 1,2:5,6-Di-O-Ciclo-hexilideno-D-Manitol na síntese orgânica envolve a manipulação precisa das estruturas dos hidratos de carbono, contribuindo para o desenvolvimento de diversas moléculas com propriedades adaptadas.


1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol (CAS 76779-67-4) Referencias

  1. Adição Organocatalítica de Michael a Nitroalcenos Enantiopuros Derivados do (D)-Manitol: A Valuable Strategy for the Synthesis of Densely Functionalized Chiral Molecules (Uma estratégia valiosa para a síntese de moléculas quirais densamente funcionalizadas).  |  Caruso, L., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31847419
  2. Síntese e aplicações de organocatalisadores à base de hidratos de carbono.  |  Wojaczyńska, E., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885873
  3. Hidroformilação assimétrica de vinilarenos catalisada por ródio com novos ligandos P,N quirais derivados de 1,2:5,6-di-O-ciclohexilideno-d-manitol  |  LL Wang, RW Guo, YM Li, ASC Chan - Tetrahedron: Asymmetry, 2005 - Elsevier. 3 October 2005. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 16, Issue 19,:, Pages 3198-3204.
  4. Aplicação de 1,2:5,6-di-O-ciclohexilideno-d-manitol como diretor quiral na homologação assimétrica de Matteson  |  G Li, GW Kabalka - Journal of organometallic chemistry, 1999 - Elsevier. 5 June 1999,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 581, Issues 1–2,: Pages 66-69.
  5. Adição conjugada enantioselectiva catalisada por Cu de dietilzinco a enonas cíclicas com ligandos de fosfito quiral derivados de 1,2:5,6-di-O-ciclohexilideno-d-manitol  |  QL Zhao, LL Wang, FY Kwong, ASC Chan - Tetrahedron: Asymmetry, 2007 - Elsevier. 22 August 2007,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 18, Issue 16,: Pages 1899-1905.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol, 5 g

sc-222903
5 g
$102.00

1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol, 25 g

sc-222903A
25 g
$247.00