Date published: 2025-10-24

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1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-61-7)

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Nomes alternativos:
1,2:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-D-mannitol; NSC 93066
Numero VAT:
3969-61-7
Peso Molecular:
262.30
Separar por Funcao:
C12H22O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,2:4,5-Di-O-isopropilideno-D-manitol, vulgarmente conhecido como DIM, é um composto versátil amplamente utilizado na síntese orgânica e na investigação da química dos hidratos de carbono. O seu mecanismo de ação consiste principalmente em servir de grupo protetor para as funcionalidades hidroxilo dos hidratos de carbono, facilitando as transformações químicas selectivas. Os investigadores utilizam o DIM como uma estratégia de grupo protetor para proteger grupos hidroxilo específicos, permitindo modificações controladas de açúcares durante as vias sintéticas. Este produto químico é particularmente valioso na química dos hidratos de carbono para a síntese de oligossacáridos complexos e glicoconjugados, onde é essencial um controlo preciso da regiosselectividade e estereosselectividade. A capacidade do DIM de mascarar temporariamente os grupos hidroxilo proporciona aos químicos a flexibilidade de realizar múltiplas reacções, preservando os grupos funcionais desejados. Além disso, o DIM desempenha um papel crucial no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas para a construção de diversas estruturas de hidratos de carbono, permitindo investigações sobre as suas actividades e interacções biológicas. A sua aplicação estende-se à síntese de miméticos de hidratos de carbono, glicomiméticos e inibidores da glicosidase, contribuindo significativamente para a exploração da descoberta de medicamentos baseados em hidratos de carbono e para a investigação em biologia química. De um modo geral, o 1,2:4,5-Di-O-isopropilideno-D-manitol é uma ferramenta fundamental na química dos hidratos de carbono, permitindo um controlo preciso das rotas sintéticas e fazendo avançar a nossa compreensão dos processos biológicos mediados por hidratos de carbono.


1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-61-7) Referencias

  1. Síntese a partir da D-manose do 1, 4-dideoxi-1, 4-imino-L-ribitol e do inibidor da α-manosidase 1, 4-dideoxi-1, 4-imino-D-talitol.  |  Fleet, George WJ, et al. 1988. Tetrahedron. 44.9: 2649-2655.
  2. Indução de quiralidade na ciclopolimerização X. Efeito estrutural de três modelos de D-manitol na ciclocopolimerização de bis (4-vinilbenzoato) com estireno.  |  Uesaka, Takahiro, et al. 1999. Polymer journal. 31.4: 342-347.
  3. Indução de Quiralidade na Ciclopolimerização 10. Efeito Estrutural de Três Modelos de D-Manitol na Ciclopolimerização de Bis (4-vinilbenzoato) com Estireno.  |  Takahiro, Uesaka, et al. 1999. Polymer Journal. 31.4: 342-347.
  4. Transformação selectiva de acetonídeos em ortoésteres: uma aplicação de um processo de transferência de electrões fotoinduzido.  |  Mella, Mariella, et al. 2001. Tetrahedron. 57.3: 555-561.
  5. Novos tensioactivos não-iónicos à base de manitol provenientes da biocatálise: Segunda parte: síntese melhorada.  |  Pinna, Maria Cristina, et al. 2004. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 27.4-6: 233-236.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol, 2 g

sc-220542
2 g
$360.00