Date published: 2025-9-12

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1,2-O,O-Dihexadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-60-8)

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Nomes alternativos:
1,2-Di-O-hexadecyl-rac-glycerol; 2,3-bis(hexadecyloxy)propan-1-ol
Numero VAT:
13071-60-8
Peso Molecular:
540.94
Separar por Funcao:
C35H72O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,2-O,O-Dihexadecil-rac-glicerol (DHG) é um composto químico que tem merecido grande atenção na investigação científica devido às suas aplicações versáteis. O DHG é constituído por uma mistura racémica de enantiómeros, apresentando uma estrutura de glicerol com duas cadeias de hexadecilo ligadas. Esta estrutura única levou à sua utilização extensiva em vários campos de investigação. No domínio da nanotecnologia, a DHG tem sido utilizada na síntese de lipossomas e nanopartículas lipídicas. A sua natureza anfifílica permite a formação de bicamadas estáveis, tornando-a um componente valioso em sistemas de administração de medicamentos e membranas modelo. Os lipossomas à base de DHG permitem a libertação orientada de cargas úteis, incluindo agentes de imagiologia e material genético, encapsulando-os no interior do núcleo aquoso ou da bicamada lipídica. O DHG também desempenha um papel crucial na investigação biofísica e bioquímica. Funciona como um bloco de construção lipídico, imitando as membranas naturais e facilitando as investigações sobre as interacções proteína-lípido, a fusão de membranas e a ligação lípido-proteína. A incorporação de DHG em sistemas experimentais fornece informações sobre as propriedades estruturais e funcionais das membranas biológicas, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos processos celulares.


1,2-O,O-Dihexadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-60-8) Referencias

  1. Conjugados 3'-End de oligonucleótidos minimamente protegidos por fosforotioato com 1-O-hexadecilglicerol: síntese e atividade anti-ras em células resistentes à radiação.  |  Rait, A., et al. 2000. Bioconjug Chem. 11: 153-60. PMID: 10725091
  2. Caracterização espetral de oito glicerolípidos e sua deteção em amostras naturais por espetrometria de massa de iões secundários de tempo de voo.  |  Heim, C., et al. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 2741-53. PMID: 19639617
  3. Extração com fluido supercrítico de biomarcadores lipídicos bacterianos e arqueanos de lamas digeridas anaerobicamente.  |  Hanif, M., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 3022-3037. PMID: 22489140
  4. Archaeol: um indicador de metanogénese em solos saturados de água.  |  Lim, KL., et al. 2012. Archaea. 2012: 896727. PMID: 23226972
  5. Avaliação do arqueol como indicador molecular da produção de metano em bovinos.  |  McCartney, CA., et al. 2013. J Dairy Sci. 96: 1211-7. PMID: 23261373
  6. Mistura de fluidos e a biosfera profunda de um sistema hidrotermal fóssil do tipo Cidade Perdida na Margem Ibérica.  |  Klein, F., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 12036-41. PMID: 26324888
  7. Nota técnica: Refinamentos analíticos do indicador de metano archaeol em fezes de bovinos, fluido ruminal e alimentos para animais.  |  Görs, S., et al. 2016. J Dairy Sci. 99: 9313-9318. PMID: 27592431
  8. Metamorfose em Hydractinia: Estudos com activadores e inibidores da proteína quinase C e dos canais de potássio.  |  Leitz, T. and Klingmann, G. 1990. Rouxs Arch Dev Biol. 199: 107-113. PMID: 28305726
  9. Derivados lipídicos-oligodeoxiridonucleótidos ligados a 5'como inibidores da replicação do vírus da imunodeficiência humana.  |  Kim, SG., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 603-8. PMID: 8735848
  10. O glicoglicerolípido sulfatado de uma arquebactéria inibe a ADN polimerase eucariótica alfa, beta e a transcriptase reversa retroviral e afecta a citotoxicidade do metanossulfonato de metilo.  |  Ogawa, A., et al. 1998. Int J Cancer. 76: 512-8. PMID: 9590127

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2-O,O-Dihexadecyl-rac-glycerol, 250 mg

sc-220529
250 mg
$50.00