Date published: 2025-9-8

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1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose (CAS 20031-21-4)

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Aplicacao:
1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose é um derivado versátil da D-xilose
Numero VAT:
20031-21-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
190.20
Separar por Funcao:
C8H14O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 1,2-O-Isopropilideno-α-D-xilofuranose (IPX) é um álcool de açúcar sintético. A 1,2-O-Isopropilideno-α-D-xilofuranose tem tido uma aplicação generalizada em experiências laboratoriais, revelando-se útil para desvendar os efeitos de diversos compostos. Tem sido amplamente utilizada na investigação científica, abrangendo o estudo de reacções catalisadas por enzimas, vias de sinalização celular e metabolismo dos hidratos de carbono envolvendo a glicólise e a gluconeogénese. Ao utilizar a 1,2-O-Isopropilideno-α-D-xilofuranose, os investigadores obtiveram informações sobre o funcionamento intrincado dos processos celulares. Nomeadamente, actua como inibidor de enzimas específicas como as glicosidases e as glicosiltransferases. Além disso, actua como um inibidor competitivo das glicosiltransferases, que são responsáveis pela transferência de moléculas de açúcar de uma entidade para outra. Através dos seus efeitos inibidores nas glicosiltransferases, a 1,2-O-Isopropilideno-α-D-xilofuranose dificulta a síntese de açúcares específicos, incluindo a glucose e a frutose.


1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose (CAS 20031-21-4) Referencias

  1. Síntese de derivados hipermodificados da adenosina como ligandos selectivos do recetor A3 da adenosina.  |  Cosyn, L., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 1403-12. PMID: 16266807
  2. Síntese quimioenzimática de 4-difosfocitidil-2-C-metil-D-eritritol: Um substrato para IspE.  |  Narayanasamy, P., et al. 2008. Tetrahedron Lett. 49: 4461-4463. PMID: 19088853
  3. SÍNTESE ENANTIOMÉRICA DO 2-C-METIL-D-ERITRITOL 2, 4-CICLODIFOSFATO.  |  Narayanasamy, P. and Crick, DC. 2008. Heterocycles. 76: 243-247. PMID: 19305514
  4. Uma síntese breve e prática de duas lactonas da glândula de Hagen.  |  Paz-Morales, E., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 1123-6. PMID: 19362711
  5. Síntese eficiente, caraterização estrutural e atividade antimicrobiana de ésteres de boronato de arilo quirais de 1,2-O-isopropilideno-α-D-xilofuranose.  |  Trivedi, R., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3890-3. PMID: 21641208
  6. Contribuição dos fosfatos e da adenina para a potência das adenofostinas no recetor IP₃: síntese de todos os bifosfatos possíveis da adenofostina A.  |  Sureshan, KM., et al. 2012. J Med Chem. 55: 1706-20. PMID: 22248345
  7. Síntese de 1-deoxi-d-xilulose-5-fosfato quiralmente puro: Um substrato para o ensaio IspC para determinar o inibidor de M. tb.  |  Edagwa, BJ. and Narayanasamy, P. 2013. Chem Sci J. 4: PMID: 24860687
  8. Ácido xilonucleico: síntese, estrutura e propriedades de emparelhamento ortogonal.  |  Maiti, M., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 7189-200. PMID: 26175047
  9. Síntese, caraterização e atividade antimicrobiana de novos ésteres de boronato ligados a bases de Schiff de 1,2-O-isopropilideno-α-d-xilofuranose.  |  Reddy, ER., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 3447-52. PMID: 27353535
  10. A metoximetiltreofuranosil timidina (4'-MOM-TNA-T) na posição T7 do aptâmero de ligação à trombina aumenta a atividade anticoagulante, a estabilidade térmica e a resistência à nuclease.  |  Varada, M., et al. 2020. ACS Omega. 5: 498-506. PMID: 31956796
  11. Controlo da cristalinidade e da estereocomplexação de polímeros sintéticos de hidratos de carbono a partir de d- e l-xilose.  |  McGuire, TM., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 4524-4528. PMID: 33225519
  12. Uma abordagem enzimática integrada para a produção de xilosídeos de pentilo e ésteres de laurato de glucose/xilose a partir de farelo de trigo.  |  Jocquel, C., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 647442. PMID: 33898404
  13. Hidrodesoxigenação de Xilose Isopropilideno Ketal sobre Catalisador Pd/HBEA para a Produção de Combustíveis Verdes.  |  Souza, MO., et al. 2021. Front Chem. 9: 729787. PMID: 34490211
  14. Síntese económica de 1,2,3,4-tetra-O-acetil-5-tio-D-xilopiranose e sua transformação em 4-substituídos-fenil 1,5-ditio-D-xilopiranosídeos com atividade antitrombótica.  |  Bozó, E., et al. 1998. Carbohydr Res. 308: 297-310. PMID: 9841104

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose, 1 g

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1 g
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