Date published: 2025-12-18

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1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole (CAS 74257-00-4)

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Nomes alternativos:
(2,4,6-Trimethylphenyl)-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl) sulfone, MSNT
Aplicacao:
1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole é um reagente de condensação eficaz na síntese de oligonucleótidos
Numero VAT:
74257-00-4
Peso Molecular:
296.30
Separar por Funcao:
C11H12N4O4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole é um composto utilizado no campo da química orgânica sintética devido ao seu potencial como reagente versátil na construção de moléculas complexas. Sua utilidade é particularmente evidente na síntese de novos compostos heterocíclicos, que são essenciais na ciência dos materiais para a criação de polímeros e eletrônicos avançados. Os grupos mesitylenesulfonyl e nitro no anel triazol oferecem diferentes pontos de reatividade química, que podem ser utilizados para introduzir vários grupos funcionais. Essa dupla funcionalidade é aproveitada no projeto de pequenas moléculas para estudar a inibição de enzimas, em que a porção de triazol é uma imitação do estado de transição em reações enzimáticas. Além disso, esse composto é usado para produzir derivados com aplicações potenciais no desenvolvimento de sensores e semicondutores orgânicos. Nas ciências dos materiais, os pesquisadores exploram as propriedades energéticas dos triazóis contendo nitro para uso em propelentes e explosivos, onde a reatividade e a estabilidade controladas são fundamentais. A especificidade de sua reatividade também é aproveitada na pesquisa de fotoquímica, onde pode ser usada para estudar processos de transferência de elétrons induzidos por luz, um princípio fundamental por trás da conversão de energia solar.


1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole (CAS 74257-00-4) Referencias

  1. Peptídeos alfa-cetocarbonilo: uma abordagem geral para intermediários reactivos ligados a resinas na síntese de isósteros peptídicos para o rastreio de inibidores da protease em suporte sólido.  |  Papanikos, A., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 2176-81. PMID: 11456862
  2. Síntese do fragmento da proteína transportadora de retroacilo (74-65) num novo suporte de poliestireno à base de glicerol.  |  Sasikumar, PG., et al. 2003. Protein Pept Lett. 10: 427-33. PMID: 14561130
  3. A sinergia da resina ChemMatrix e dos blocos de construção de pseudoprolina torna o RANTES, uma quimiocina agregada complexa.  |  García-Martín, F., et al. 2006. Biopolymers. 84: 566-75. PMID: 16810664
  4. Macrolactamização versus macrolactonização: síntese total de FK228, o inibidor depsipeptídico da histona desacetilase.  |  Wen, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 9353-61. PMID: 18991384
  5. Acesso eficiente a peptidil cetonas e peptidil dicetonas através de C-alquilações e C-acilações de ylides de fósforo suportados por polímeros, seguidas de clivagem hidrolítica e/ou oxidativa.  |  El-Dahshan, A., et al. 2010. Biopolymers. 94: 220-8. PMID: 20225299
  6. Síntese e avaliação anti-HIV de novos análogos de nucleótidos fosfonatos acíclicos e seus derivados bis(SATE).  |  Li, H. and Hong, JH. 2010. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 29: 581-90. PMID: 20661812
  7. Um mimetizador de espiroligómero α-hélice que se liga ao HDM2, penetra nas células humanas e estabiliza o HDM2 em cultura celular.  |  Brown, ZZ., et al. 2012. PLoS One. 7: e45948. PMID: 23094022
  8. Uma remoção suave do grupo Fmoc usando azida de sódio.  |  Chen, CC., et al. 2014. Amino Acids. 46: 367-74. PMID: 24306456
  9. Os tripeptídeos AcGly-Phe-Asn(OH) e AcGly-Phe-Asn(NH2) afectam seletivamente a taxa de proliferação das células MDA-MB 231 e HuDe.  |  Quassinti, L., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 4009-4014. PMID: 32277441
  10. Síntese e avaliação biológica de todos os dinucleótidos cíclicos mistos de inosina possíveis que activam diferentes variantes de hSTING.  |  Wang, Z., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 29: 115899. PMID: 33285409
  11. Síntese em fase sólida de mímicos da curcumina e sua atividade anticancerígena contra linhas celulares de cancro pancreático, prostático e colorrectal humano.  |  Romanucci, V., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 42: 116249. PMID: 34126286
  12. Utilização do 1-(2-fluorofenil)-4-metoxipiperidin-4-il (Fpmp) e grupos protectores relacionados na síntese de oligoribonucleótidos: estabilidade das ligações internucleotídicas ao ácido aquoso.  |  Capaldi, DC. and Reese, CB. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 2209-16. PMID: 8036146
  13. Síntese automatizada em fase sólida de oligonucleótidos cíclicos: uma nova melhoria.  |  De Napoli, L., et al. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 1325-9. PMID: 8564398

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 1 g

sc-213239
1 g
$36.00

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 5 g

sc-213239A
5 g
$51.00

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 25 g

sc-213239B
25 g
$189.00

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 100 g

sc-213239C
100 g
$658.00

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 250 g

sc-213239D
250 g
$1586.00