Date published: 2025-12-23

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1-(2-Hydroxyethyl)piperazine (CAS 103-76-4)

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Nomes alternativos:
2-Piperazinoethanol; Piperazine-1-ethanol
Numero VAT:
103-76-4
Peso Molecular:
130.19
Separar por Funcao:
C6H14N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 1-(2-hidroxietil)piperazina é um composto que funciona como um bloco de construção versátil na síntese de vários produtos químicos e materiais. Actua como um intermediário chave na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos e surfactantes. O seu mecanismo de ação envolve a sua capacidade de sofrer reacções de substituição nucleofílica, permitindo-lhe participar na formação de estruturas moleculares complexas. A 1-(2-hidroxietil)piperazina é conhecida pela sua reatividade com uma vasta gama de grupos funcionais, o que a torna útil no desenvolvimento de diversos compostos químicos. O seu papel na modificação de moléculas orgânicas e polímeros é significativo, uma vez que contribui para a criação de novos materiais com propriedades adaptadas. Em aplicações experimentais, a 1-(2-hidroxietil)piperazina desempenha um papel crucial na síntese de compostos com potenciais aplicações em várias indústrias, incluindo a farmacêutica, a agricultura e a ciência dos materiais.


1-(2-Hydroxyethyl)piperazine (CAS 103-76-4) Referencias

  1. Cinética e mecanismos das reacções de tionocarbonatos de 3-metoxifenilo, 3-clorofenilo e 4-cianofenilo 4-nitrofenilo com aminas alicíclicas.  |  Castro, EA., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6130-5. PMID: 11529741
  2. O estudo dos nitratos orgânicos, parte V. Novos derivados da piperazina potenciais dadores de NO.  |  Korzycka, L. 2002. J Pharm Pharmacol. 54: 445-50. PMID: 11902813
  3. Investigação cinética e mecanística da aminólise de 3-metoxifenil 3-nitrofenil tionocarbonato, 3-clorofenil 3-nitrofenil tionocarbonato e bis(3-nitrofenil) tionocarbonato.  |  Castro, EA., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4309-15. PMID: 12054968
  4. Complexação do cobre por tampões aminosulfónicos zwitteriónicos (bons).  |  Mash, HE., et al. 2003. Anal Chem. 75: 671-7. PMID: 12585500
  5. Descoberta da N-(2-cloro-6-metil-fenil)-2-(6-(4-(2-hidroxietil)- piperazina-1-il)-2-metilpirimidin-4-iamino)tiazol-5-carboxamida (BMS-354825), um inibidor duplo da quinase Src/Abl com uma potente atividade antitumoral em ensaios pré-clínicos.  |  Lombardo, LJ., et al. 2004. J Med Chem. 47: 6658-61. PMID: 15615512
  6. Síntese, estrutura por difração de raios X, propriedades espectroscópicas e atividade antiproliferativa de um novo complexo de ruténio com semelhança constitucional com a cisplatina.  |  Grguric-Sipka, S., et al. 2009. Dalton Trans. 3334-9. PMID: 19421637
  7. Síntese de esporopollenina magnética funcionalizada com piperazina: um novo material híbrido orgânico-inorgânico para a remoção de chumbo(II) e arsénio(III) de soluções aquosas.  |  Ahmad, NF., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 21846-21858. PMID: 28776296
  8. Síntese de SAPO-34 nanométrico com o auxílio de amina bifuncional e sementes.  |  Wu, P., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 11160-11163. PMID: 30226517
  9. Piperazinas substituídas como novos agentes radioprotectores potenciais.  |  Filipova, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31991816
  10. Organocatalisador na arilação direta de C(sp2)-H de arenos não activados: ativação de ligações C-H inter-/intra-moleculares catalisada por [1-(2-hidroxietil)-piperazina].  |  Yadav, L., et al. 2020. J Org Chem. 85: 8121-8141. PMID: 32438807
  11. Avaliação multiobjectivo de absorventes à base de amina para o processo de captura de SO2 utilizando o modelo matemático pK a.  |  Wang, D., et al. 2022. ACS Omega. 7: 2897-2907. PMID: 35097284

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-(2-Hydroxyethyl)piperazine, 100 g

sc-222482
100 g
$23.00

1-(2-Hydroxyethyl)piperazine, 500 g

sc-222482A
500 g
$133.00