Date published: 2025-9-9

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1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane (CAS 5255-75-4)

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Nomes alternativos:
EPNP; Glycidyl 4-nitrophenyl ether; 2-[(4-Nitrophenoxy)methyl]oxirane
Aplicacao:
1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane é um composto para-substituído de nitro expoxido de benzeno para investigação proteómica
Numero VAT:
5255-75-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
195.17
Separar por Funcao:
C9H9NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,2-Epoxi-3-(4-nitrofenoxi)propano (ENPP) tem atraído a atenção pelas suas potenciais aplicações nos domínios da química orgânica sintética e da ciência dos materiais. Este composto orgânico, caracterizado por um anel éter cíclico de três membros, serve como intermediário na síntese de diversos compostos orgânicos, incluindo polímeros, heterociclos e produtos naturais. Além disso, as suas propriedades catalíticas facilitaram a síntese de polímeros e outros materiais. Além disso, o 1,2-Epoxi-3-(4-nitrofenoxi)propano é útil como ligando para a síntese de complexos metálicos, como reagente na síntese de polímeros e como catalisador para a polimerização de monómeros. Embora o mecanismo de ação exato do 1,2-Epoxi-3-(4-nitrofenoxi)propano permaneça indefinido, supõe-se que a reação envolve o ataque nucleofílico do p-nitrofenol ao óxido de propileno. Este ataque é seguido pela formação de uma ligação de éter entre os dois componentes. Pensa-se que um ácido de Lewis, como o trifluoreto de boro, serve de catalisador para esta reação.


1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane (CAS 5255-75-4) Referencias

  1. A desintoxicação dos precursores das cadeias laterais da penicilina depende da monooxigenase microssomal e da glutationa S-transferase em Penicillium chrysogenum?  |  Emri, T., et al. 2003. J Basic Microbiol. 43: 287-300. PMID: 12872310
  2. Expressão, purificação, cristalização e análise cristalográfica preliminar de um domínio RAM autónomo com atividade hidrolítica do hipertermófilo Pyrococcus furiosus.  |  Agapay, RC., et al. 2005. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 61: 914-6. PMID: 16511194
  3. Purificação e caraterização bioquímica da protease recombinante do vírus da imunodeficiência símia e comparação com a protease do vírus da imunodeficiência humana tipo 1.  |  Grant, SK., et al. 1991. Biochemistry. 30: 8424-34. PMID: 1883829
  4. Conjugação do glutatião no pulmão isolado e perfundido de coelho: efeitos do monóxido de carbono, da butionina sulfoximina e do azul de cibacron.  |  Yang, CM. and Carlson, GP. 1990. Toxicol Lett. 52: 47-53. PMID: 2356570
  5. Sítio de ligação à glutationa de uma glutationa transferase de classe theta de Bombyx mori.  |  Hossain, MD., et al. 2014. PLoS One. 9: e97740. PMID: 24848539
  6. Caracterização enzimática de duas glutationa S-transferases de classe épsilon de Spodoptera litura.  |  Hirowatari, A., et al. 2018. Arch Insect Biochem Physiol. 97: PMID: 29235695
  7. Catepsina D de leucócitos humanos. Purificação por cromatografia de afinidade e propriedades da enzima.  |  von Clausbruch, UC. and Tschesche, H. 1988. Biol Chem Hoppe Seyler. 369: 683-91. PMID: 3145753
  8. Conjugação de carcinogéneos por glutatião s-transferases da classe teta: mecanismos e relevância para variações no risco humano.  |  Guengerich, FP., et al. 1995. Pharmacogenetics. 5 Spec No: S103-7. PMID: 7581478
  9. Evidência de que a glutationa S-transferase T1-1 de classe Theta humana pode catalisar a ativação do diclorometano, um carcinogéneo hepático e pulmonar no rato. Comparação da distribuição tecidular da GST T1-1 com a das classes Alfa, Mu e Pi GST em humanos.  |  Sherratt, PJ., et al. 1997. Biochem J. 326 (Pt 3): 837-46. PMID: 9307035
  10. Caracterização cinética da glutationa transferase T1-1 humana recombinante, uma enzima de desintoxicação polimórfica.  |  Jemth, P. and Mannervik, B. 1997. Arch Biochem Biophys. 348: 247-54. PMID: 9434735
  11. Regulação da glutationa S-transferase A5 do rato por agentes quimiopreventivos do cancro: mecanismos de resistência induzida à aflatoxina B1.  |  Hayes, JD., et al. 1998. Chem Biol Interact. 111-112: 51-67. PMID: 9679543

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane, 250 mg

sc-258906
250 mg
$123.00

1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane, 1 g

sc-258906A
1 g
$291.00