Date published: 2026-2-2

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1,2-Diphenylcyclopropane, cis + trans (CAS 29881-14-9)

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Numero VAT:
29881-14-9
Peso Molecular:
194.27
Separar por Funcao:
C15H14
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,2-difenilciclopropano, que engloba os isómeros cis e trans, é um tema de estudo no domínio da química orgânica, com especial incidência na estereoquímica e no comportamento molecular. Os investigadores investigam as diferenças nas propriedades físicas e químicas entre os isómeros cis e trans, tais como os seus padrões de reatividade, estabilidade e dinâmica conformacional. Estes isómeros são também utilizados em estudos de reacções fotoquímicas, em que os efeitos da luz ultravioleta podem induzir a isomerização, fornecendo informações sobre os mecanismos de tais transformações. O composto serve como um sistema modelo para examinar a influência do impedimento estérico nas reacções químicas, devido à presença de grupos fenilo volumosos ligados ao pequeno anel ciclopropano. Além disso, o 1,2-Difenilciclopropano tem interesse na síntese de moléculas orgânicas complexas, onde a sua estrutura rígida pode ser explorada para controlar os resultados estereoquímicos das reacções.


1,2-Diphenylcyclopropane, cis + trans (CAS 29881-14-9) Referencias

  1. Isomerização geométrica induzida pela luz de 1,2-difenilciclopropanos incluídos em zeólitos Y: papel da ligação catião-anfitrião.  |  Kaanumalle, LS., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8711-20. PMID: 12467381
  2. Fotoisomerização de derivados do ácido 2,3-difenilciclopropano-1-carboxílico.  |  Sivaguru, J., et al. 2003. Photochem Photobiol Sci. 2: 1101-6. PMID: 14690221
  3. Acoplamento redutor intramolecular de 1,3-difenil-1,3-propanodiol com tricloreto de titânio-hidreto de lítio e alumínio. preparação de 1,2-difenilciclopropanos.  |  A.L Baumstark ∗, C.J McCloskey, T.J Tolson, G.T Syriopoulos. 1977. Tetrahedron Letters. 18: 3003-3006.
  4. Transferência de electrões no cis- e trans-1,2-difenilciclopropano: estereoisomerização e formação de 1,3-difenilpropeno e 1,3-difenilpropano  |  Gernot Boche ∗, Dieter R. Schneider, Klaus Wernicke. 1984. Tetrahedron Letters. 25: 2961-2964.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2-Diphenylcyclopropane, cis + trans, 2 g

sc-265016
2 g
$144.00