Date published: 2025-10-26

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1,2-Dimethylindole (CAS 875-79-6)

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Aplicacao:
1,2-Dimethylindole é um bloco de construção versátil para sínteses orgânicas
Numero VAT:
875-79-6
Peso Molecular:
145.20
Separar por Funcao:
C10H11N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,2-dimetilindole é um bloco de construção versátil para a preparação de carboxiindóis, indóis 3-funcionalizados, cianoindóis, carbazóis e trifluorometilindóis. O 1,2-dimetilindole é também utilizado como reagente em ciclizações de Nazarov e na preparação de promotores de crescimento de plantas, derivados do triptofano e agentes anti-hiperlipidémicos. O 1,2-dimetilindole é um hidrocarboneto cíclico caracterizado pela sua insolubilidade em água, embora apresente solubilidade em álcool e éter.


1,2-Dimethylindole (CAS 875-79-6) Referencias

  1. Hidroarilação intramolecular enantioselectiva de alenos com indóis catalisada por ouro(I).  |  Liu, C. and Widenhoefer, RA. 2007. Org Lett. 9: 1935-8. PMID: 17428061
  2. Hidroarilação de Alenos com Indóis catalisada por Ouro(I).  |  Toups, KL., et al. 2009. J Organomet Chem. 694: 571-575. PMID: 20305794
  3. Ciclopentadienes sililados como catalisadores competentes de ácidos de Lewis de silício.  |  Radtke, MA. and Lambert, TH. 2018. Chem Sci. 9: 6406-6410. PMID: 30310569
  4. π-extensão anulativa de indóis e pirróis com diiodobiliares por catálise de Pd: síntese rápida de compostos aromáticos policíclicos contendo azoto.  |  Kitano, H., et al. 2018. Chem Sci. 9: 7556-7561. PMID: 30319756
  5. Geração de derivados de indol por um fungo endofítico Chaetomium sp. através da alimentação com 1,2-dimetilindole.  |  Jin, X., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 87-95. PMID: 32380913
  6. Alquilação direta C3 de indóis e oxindóis catalisada por B(C6F5)3.  |  Basak, S., et al. 2020. ACS Catal. 10: 4835-4840. PMID: 32596025
  7. Impacto da Digestão Gastrointestinal In Vitro na Bioacessibilidade e Capacidade Antioxidante de Compostos Bioactivos de Farinhas de Tomate Obtidas após Extração Convencional e por Aquecimento Óhmico.  |  Coelho, MC., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 33800085
  8. Oxidação de relé de H-Bpin catalisada por organofosforados: biorilação electrofílica C-H de heteroarenos.  |  Lipshultz, JM., et al. 2020. Chem Sci. 12: 1031-1037. PMID: 34163869
  9. Funcionalização C(sp3)-H de heterociclos de azoto catalisada por cobre em fase tardia.  |  Chang, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4342. PMID: 34267229
  10. Perspectivas sobre estratégias para melhorar a dessulfuração ultra-profunda de combustíveis líquidos através do hidrotratamento: Melhoria do catalisador e pré-tratamento da matéria-prima.  |  Dembaremba, TO., et al. 2022. Front Chem. 10: 807225. PMID: 35936099
  11. Síntese One-Pot de Derivados de Estireno a partir de Alil Silanos via Acoplamento Isomerização-Hiyama Catalisado por B(C6F5)3.  |  Kustiana, BA., et al. 2022. Org Lett. 24: 8694-8697. PMID: 36394303
  12. Selanilação direta de indóis catalisada por prata: síntese e conhecimentos mecanísticos.  |  Rios, EAM., et al. 2023. RSC Adv. 13: 914-925. PMID: 36686957
  13. Análise Termodinâmica do Armazenamento Químico de Hidrogénio: Energética de Sistemas de Transporte de Hidrogénio Orgânico Líquido Baseados em Indóis Metil-Substituídos.  |  Vostrikov, SV., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37049216
  14. Catalisadores Heterogéneos em N-Heterociclos e Aromáticos como Portadores Líquidos de Hidrogénio Orgânico (LOHCs): História, Estado Atual e Futuro.  |  Zhang, J., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37241361

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2-Dimethylindole, 5 g

sc-253966
5 g
$116.00