Date published: 2025-9-9

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1,2-Dichloro-4-nitrobenzene (CAS 99-54-7)

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Nomes alternativos:
3,4-Dichloronitrobenzene
Aplicacao:
1,2-Dichloro-4-nitrobenzene é um composto nitro halogenado útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
99-54-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
192.00
Separar por Funcao:
C6H3Cl2NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno é um composto químico que funciona como intermediário na síntese de vários compostos orgânicos. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de substituição aromática nucleofílica, em que sofre reacções de substituição com outros compostos orgânicos para formar novos produtos químicos. O 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno é conhecido por reagir com uma variedade de nucleófilos, como aminas e tióis, para formar produtos substituídos com diferentes grupos funcionais. O 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno é utilizado como um bloco de construção para a síntese de agroquímicos e outros produtos químicos finos. A sua capacidade de sofrer reacções de substituição pode ser versátil para a criação de moléculas orgânicas complexas com grupos funcionais específicos. O papel do 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno no ambiente laboratorial envolve a sua reatividade e capacidade de facilitar a síntese de diversos compostos químicos para vários fins experimentais.


1,2-Dichloro-4-nitrobenzene (CAS 99-54-7) Referencias

  1. Determinantes estruturais no domínio II da glutationa transferase M2-2 humana determinam as actividades caraterísticas com aminocromo, 2-ciano-1,3-dimetil-1-nitrosoguanidina e 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno.  |  Hansson, LO., et al. 1999. Protein Sci. 8: 2742-50. PMID: 10631991
  2. Caracterização dos fenótipos em ratinhos Gstm1-null através de estudos metabólicos citosólicos e in vivo utilizando 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno.  |  Fujimoto, K., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 1495-501. PMID: 16760226
  3. Metemoglobinémia induzida por 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno em ratinhos com um gene da glutationa S-transferase Mu 1 interrompido.  |  Arakawa, S., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1545-52. PMID: 20562208
  4. Estudos espectroscópicos vibracionais, de hiperpolarizabilidade de primeira ordem e de HOMO e LUMO do 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno com base em cálculos Hartree-Fock e DFT.  |  Arivazhagan, M. and Jeyavijayan, S. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 376-83. PMID: 21466973
  5. Estrutura molecular, espectros vibracionais, HOMO, LUMO e estudos de RMN do 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno e do 2,3,5,6-tetracloro-1-nitrobenzeno com base em cálculos do funcional da densidade.  |  Krishnakumar, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 86: 196-204. PMID: 22104327
  6. Mutações no local-alvo e glutationa S-Transferases estão associadas à resistência ao acequinocil e ao piridabeno no ácaro Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae).  |  Choi, J., et al. 2020. Insects. 11: PMID: 32784738
  7. Caracterização das Glutationa S-Transferases Envolvidas na Degradação de Estireno em Gordonia rubripertincta CWB2.  |  Lienkamp, AC., et al. 2021. Microbiol Spectr. 9: e0047421. PMID: 34319142
  8. Caracterização bioquímica e identificação da massa peptídica de duas glutatião transferases de caracóis Biomphalaria alexandrina (Gastropoda: Planorbidae).  |  Abdalla, AM. and Abdel Karim, GSA. 2022. J Genet Eng Biotechnol. 20: 99. PMID: 35792934
  9. Análise de Proteínas Essenciais da Via Metabólica do Isopreno em Variovorax sp. Estirpe WS11.  |  Rix, GD., et al. 2023. Appl Environ Microbiol. 89: e0212222. PMID: 36840579
  10. Efeitos benéficos da glicina na toxicidade hepato-renal induzida pelo cloreto de cobalto em ratos.  |  Iji, OT., et al. 2023. Animal Model Exp Med. 6: 168-177. PMID: 37141004
  11. Potente atividade da isomerase cetosteróide da GST relevante para a ecdisteroidogénese no vetor da malária Anopheles gambiae.  |  Musdal, Y., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37371556
  12. O ácido ursodeoxicólico reduz a toxicidade sistémica do 1,2-dicloro,4-nitrobenzeno através da estimulação da glutationa S-transferase hepática em ratos.  |  Kitani, K., et al. 1994. Life Sci. 54: 983-9. PMID: 8139388

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2-Dichloro-4-nitrobenzene, 100 g

sc-237676
100 g
$36.00