Date published: 2025-9-9

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1,2-Diaminopropane (CAS 78-90-0)

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Nomes alternativos:
1,2-Propanediamine; Propylenediamine
Numero VAT:
78-90-0
Peso Molecular:
74.12
Separar por Funcao:
C3H10N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O 1,2-Diaminopropano é um composto químico que funciona como uma diamina em contextos experimentais. Actua como agente de reticulação na síntese de polímeros, particularmente na produção de poliamidas e resinas epoxídicas. O mecanismo de ação envolve a reação do 1,2-diaminopropano com grupos de ácido carboxílico, levando à formação de ligações amida. Este processo contribui para a melhoria das propriedades mecânicas e térmicas dos polímeros resultantes. Além disso, o 1,2-diaminopropano também pode servir como um bloco de construção na preparação de vários compostos orgânicos, como intermediários farmacêuticos e agroquímicos. O seu papel nestas vias sintéticas envolve a sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica, permitindo a formação de diversas estruturas químicas. No geral, o 1,2-diaminopropano desempenha um papel funcional como agente reticulante e bloco de construção na síntese de polímeros e compostos orgânicos, contribuindo para o desenvolvimento de vários materiais e produtos químicos.


1,2-Diaminopropane (CAS 78-90-0) Referencias

  1. Padrão de ativação e reatividade cruzada de um novo alergénio em gesso adesivo.  |  Bergendorff, O. and Hansson, C. 2000. Contact Dermatitis. 42: 11-7. PMID: 10644019
  2. Primeiro composto de hexadecavanadato: síntese hidrotérmica e caraterização de uma estrutura tridimensional [(Cu(1,2-pn)2)7(V16O38(H2O))2].4H2O.  |  Lin, BZ. and Liu, SX. 2002. Chem Commun (Camb). 2126-7. PMID: 12362909
  3. Parâmetros tecnológicos da amonólise de resíduos de 1,2-dicloropropano.  |  Bartkowiak, M., et al. 2004. J Hazard Mater. 106: 107-14. PMID: 15177099
  4. Combinação de polioxometalatos lacunares e clusters de metais de transição altamente nucleares em condições hidrotérmicas. 3. Estrutura e caraterização de [Cu(enMe)2]2{[Cu(enMe)2(H2O)]2[Cu6(enMe)2(B-a-SiW9O34)2]}.4H2O.  |  Zheng, ST., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 4569-74. PMID: 17458958
  5. Síntese, estudos espectrais, electroquímicos e térmicos de complexos mononucleares de manganês(III) com ligandos derivados da 1,2-propanodiamina e do 2-hidroxi-3 ou 5-metoxibenzaldeído: formação de monocamadas auto-montadas em película fina nanoestruturada de óxido de zinco.  |  Habibi, MH., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 666-71. PMID: 21536484
  6. Duas estruturas de vanadogermanato substituídas por tetra-Cd(II).  |  Zhou, J., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 5065-71. PMID: 24641354
  7. Conjuntos de complexos de oxidovanádio(IV) do tipo salen: efeitos dos substituintes e inibição in vitro da proteína tirosina fosfatase.  |  Zabierowski, P., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 17044-53. PMID: 25303031
  8. Bis(mandelato)borato: um anião espiroborato eficaz e barato para a resolução quiral.  |  Wong, LW., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15760-3. PMID: 26369891
  9. [Síntese Hidrotermal, Estudo da Estrutura e Espectroscopia do (H2dap)6H[V12B16O54(OH)4] - 12H2O (dap = 1, 2-diaminopropano)].  |  Guo, ZQ., et al. 2015. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 35: 2625-8. PMID: 26669179
  10. Alterações de substituintes nos ligandos salen dos complexos CuIINaI para induzir várias estruturas e actividades catalíticas para 2-imidazolinas a partir de nitrilos e 1,2-diaminopropano.  |  Li, QQ., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 4619-4622. PMID: 30919878
  11. Uma série de novos calcogenogermanatos híbridos: os raros exemplos de calcogenogermanatos combinados com complexos de vanádio trivalentes.  |  Luo, HY., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 10907-10914. PMID: 31282904
  12. De resíduo a base de Schiff: Reciclagem de produtos de poli(tereftalato de etileno) aminolados.  |  Otaibi, AAA., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35567031
  13. Síntese, caraterização, estudos citotóxicos e de ligação ao ADN de alguns complexos de platina (II) de 1,2-diamina e alfa-diimina com anião 2-piridinocarboxilato.  |  Paul, AK., et al. 1996. J Inorg Biochem. 61: 179-96. PMID: 9064362

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2-Diaminopropane, 100 g

sc-237669
100 g
$31.00

1,2-Diaminopropane, 500 g

sc-237669A
500 g
$82.00