Date published: 2025-10-15

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1,2,4-Trifluorobenzene (CAS 367-23-7)

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Numero VAT:
367-23-7
Peso Molecular:
132.08
Separar por Funcao:
C6H3F3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 1,2,4-trifluorobenzeno (TFB) é um composto orgânico aromático que tem utilidade como solvente, catalisador e reagente numa série de experiências laboratoriais. O mecanismo subjacente à ação do 1,2,4-trifluorobenzeno implica a formação de um complexo entre a molécula de 1,2,4-trifluorobenzeno e a molécula de substrato. Posteriormente, este complexo encontra um eletrófilo, desencadeando o estabelecimento de uma ligação covalente entre as duas moléculas. À medida que a molécula de 1,2,4-Trifluorobenzeno progride através de uma série de reacções subsequentes, acaba por produzir o produto desejado, cumprindo assim o seu papel na transformação química em questão.


1,2,4-Trifluorobenzene (CAS 367-23-7) Referencias

  1. Os efeitos dos anestésicos aromáticos voláteis nos canais de Na+ dependentes de voltagem expressos em oócitos de Xenopus.  |  Horishita, T., et al. 2008. Anesth Analg. 107: 1579-86. PMID: 18931215
  2. A inibição dos receptores nicotínicos de acetilcolina neuronais alfa4beta2 humanos por anestésicos aromáticos voláteis depende da hidrofobicidade do fármaco.  |  Solt, K., et al. 2010. Anesth Analg. 110: 455-60. PMID: 19917625
  3. Dimerização desprotonada de arenos catalisada por níquel, manganês, cobalto e ferro.  |  Truong, T., et al. 2010. Org Lett. 12: 1200-3. PMID: 20192197
  4. Arilação C-H catalisada por Ru de fluoroarenos com halogenetos de arila.  |  Simonetti, M., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 3596-606. PMID: 26942551
  5. Acoplamento cruzado desidrogenativo de ligações C(sp2)-H e C(sp3)-H não activadas, promovido pelo cobre e ativado pela piridina.  |  Wu, X., et al. 2015. Chem Sci. 6: 5978-5983. PMID: 29861919
  6. Análise GC/MS não direcionada de amostras de ar exalado: Exploração de biomarcadores humanos de exposição exógena e resposta endógena da atividade de combate a incêndios profissionais.  |  Geer Wallace, MA., et al. 2019. J Toxicol Environ Health A. 82: 244-260. PMID: 30907277
  7. Modelos Preditivos para o Coeficiente de Difusão Binária a Diluição Infinita em Fluidos Polares e Não Polares.  |  Aniceto, JPS., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33498723
  8. Estudo-piloto sobre a análise do hálito exalado numa população adulta saudável no Havai.  |  Yamanaka, HR., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34207244
  9. Fluoromaticidade: The Molecular Orbital Contributions of Fluorine Substituents to the π-Systems of Aromatic Rings.  |  Fuhrer, TJ., et al. 2021. ACS Omega. 6: 32607-32617. PMID: 34901609
  10. Avaliação multi-estratégica de diferentes utilizações da QSAR no âmbito do REACH Análise de alternativas para promover a transparência da informação.  |  Chinen, K. and Malloy, T. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 35410019
  11. O rastreio de fluoreto em micropoços para reacções químicas, enzimáticas e celulares revela a capacidade latente de desfluoração microbiana para grupos -CF3.  |  Bygd, MD., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0028822. PMID: 35435713
  12. Magnesiações regiosselectivas de arenos e heteroarenos fluorados utilizando magnésio-bis-diisopropilamida (MBDA) em hidrocarbonetos.  |  Hess, A., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202206176. PMID: 35575962
  13. Reconhecimento de fluor: Novo ensaio fluorescente in vivo para a tolueno dioxigenase, que investiga a indução e o metabolismo de compostos polifluorados.  |  Aukema, KG., et al. 2022. Environ Microbiol. 24: 5202-5216. PMID: 36054238

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2,4-Trifluorobenzene, 5 g

sc-222889
5 g
$44.00

1,2,4-Trifluorobenzene, 25 g

sc-222889A
25 g
$152.00