Date published: 2025-12-20

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1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene (CAS 117-18-0)

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Nomes alternativos:
2,3,5,6-Tetrachloronitrobenzene; Tecnazene
Aplicacao:
Numero VAT:
117-18-0
Peso Molecular:
260.89
Separar por Funcao:
C6HCl4NO2
Informação complementar:
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O 1,2,4,5-Tetracloro-3-nitrobenzeno é um composto nitroaromático fortemente clorado, marcado pela integração de quatro átomos de cloro e um grupo nitro num anel benzénico, o que o torna um intermediário fundamental na síntese orgânica e em aplicações industriais. A presença de grupos retiradores de electrões aumenta significativamente o seu carácter electrofílico, facilitando a sua utilização em reacções químicas complexas, particularmente na síntese de corantes, pigmentos e outros derivados aromáticos através de mecanismos como a substituição nucleofílica aromática. As propriedades electrónicas únicas deste composto levaram a uma extensa investigação sobre a sua reatividade e estabilidade, lançando luz sobre a influência dos substituintes nas reacções do anel benzénico. Os investigadores também exploraram o seu impacto ambiental, investigando a sua persistência e as vias de degradação nos ecossistemas para mitigar potenciais riscos ambientais. O estudo do 1,2,4,5-Tetracloro-3-nitrobenzeno não só faz avançar a nossa compreensão da química aromática, como também ajuda no desenvolvimento de processos industriais mais seguros e eficientes, realçando a sua dupla importância no reforço das metodologias sintéticas e da segurança ambiental.


1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene (CAS 117-18-0) Referencias

  1. Determinação de nicotina, glicerol, propilenoglicol e água em fluidos de cigarros electrónicos utilizando 1 H NMR quantitativo.  |  Crenshaw, MD., et al. 2016. Magn Reson Chem. 54: 901-904. PMID: 27495876
  2. Quantificação da quantidade total de cicloartanóides de black cohosh por integração de um sinal específico de 1H NMR.  |  Çiçek, SS., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 155: 109-115. PMID: 29627727
  3. Uma estratégia de reação de enóis catalíticos com nucleófilos.  |  Sanz-Marco, A., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5244. PMID: 31748504
  4. Desvendando o mecanismo da síntese regioespecífica catalisada por IrIII de compostos α-clorocarbonílicos a partir de álcoois alílicos.  |  Li, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 14978-14986. PMID: 32757212
  5. As cascatas de dimerização de enallenamidas revelam a ativação promovida pela luz visível de ligações duplas C-C acumuladas.  |  Serafino, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2632-2639. PMID: 35340858
  6. Valor de saponificação de gorduras e óleos determinado a partir de dados de 1H-NMR: O caso das gorduras lácteas.  |  Ivanova, M., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35627035
  7. A exposição apenas pelo nariz a cigarros electrónicos com sabor a cereja e tabaco induziu inflamação pulmonar em ratos de uma forma dependente do sexo.  |  Lamb, T., et al. 2022. Toxics. 10: PMID: 36006150
  8. Polímeros derivados da madeira a partir de lignina funcionalizada com olefina e etilcelulose via química de clique tiol-eno.  |  An, R., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37112070
  9. Influência dos métodos de desinfeção na película cinematográfica.  |  Knotek, V., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37176375
  10. Preparação de ligandos da ubiquitina ligase E3 de von Hippel-Lindau (VHL) que exploram a hidroxiprolina constitutiva para proteção da amina benzílica.  |  Soto-Martínez, DM., et al. 2024. RSC Adv. 14: 17077-17090. PMID: 38808246

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene, 1 g

sc-255911
1 g
$95.00