Date published: 2026-1-25

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1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene (CAS 15570-45-3)

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Numero VAT:
15570-45-3
Peso Molecular:
370.48
Separar por Funcao:
C29H22
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 1,2,3,4-Tetrafenil-1,3-ciclopentadieno é uma versão multifenilada do ciclopentadieno, frequentemente utilizada na investigação em ciência dos materiais e química orgânica como ligando ou como bloco de construção para a síntese de moléculas orgânicas maiores e mais complexas. A estrutura rígida e o sistema conjugado do produto químico tornam-no um objeto de interesse no estudo de sistemas aromáticos ricos em electrões, que são relevantes para a compreensão das propriedades dos materiais condutores. Na ciência dos polímeros, este composto é explorado pelo seu potencial para formar polímeros com propriedades ópticas e electrónicas únicas, devido à sua capacidade de participar em várias reacções de polimerização. A sua estabilidade e os grupos fenilo volumosos também o tornam um componente útil no estudo dos efeitos estéricos em reacções químicas, fornecendo informações sobre a forma como esses efeitos influenciam a reatividade e a seletividade. Além disso, o 1,2,3,4-Tetrafenil-1,3-ciclopentadieno é investigado no campo da química organometálica, onde pode atuar como um ligando para metais de transição, ajudando assim no desenvolvimento de novos catalisadores e complexos de coordenação com aplicações na síntese e na indústria.


1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene (CAS 15570-45-3) Referencias

  1. Acoplamento oxidativo catalisado por ródio entre salicilaldeídos e alcinos internos com clivagem da ligação C-H para produzir cromonas 2,3-dissubstituídas.  |  Shimizu, M., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 881-6. PMID: 18386269
  2. Acoplamento oxidativo de substratos aromáticos com alcinos e alcenos sob catálise de ródio.  |  Satoh, T. and Miura, M. 2010. Chemistry. 16: 11212-22. PMID: 20740508
  3. Deteção da temperatura de transição de congelação topológica de vitrímeros por luminogénios AIE.  |  Yang, Y., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3165. PMID: 31320646
  4. Aumento da emissão induzida por pressão e emissão multicolorida para 1,2,3,4-Tetrafenil-1,3-ciclopentadieno: Evolução da estrutura controlada.  |  Gu, Y., et al. 2019. J Phys Chem Lett. 10: 5557-5562. PMID: 31475532
  5. Ligandos aril-ciclopentadienilo altamente fluorescentes e respectivos aglomerados tetra-nucleares metálicos mistos de potássio e disprósio.  |  Arumugam, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 39366-39372. PMID: 35515404
  6. Origem da Variação Não Monotónica da Eficiência Luminescente sob Pressão em Moléculas Orgânicas.  |  Zeng, Y., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 4147-4155. PMID: 35749652
  7. Respostas múltiplas do 1,6-difenil-1,3,5-hexatrieno à estimulação mecânica: aumento da emissão, piezocromismo e compressibilidade linear negativa.  |  Fu, Z., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4817-4823. PMID: 37181776
  8. Formação de 1, 3, 4, 5-tetrafenil-2, 6, 7-trioxabiciclo [3.2. 1] oct-3-eno a partir da ozonólise de 1, 2, 3, 4-tetrafenil-1, 3-ciclopentadieno. Primeira adição [3+ 4] de uma fração de óxido de carbonilo a um grupo carbonilo. alfa.,. beta.-insaturado  |  Mori, M., Nojima, M., & Kusabayashi, S. 1987. Journal of the American Chemical Society. 109(14): 4407-4408.
  9. Efeito da intensidade do campo elétrico nos espectros de eletroluminescência de um dispositivo emissor de azul  |  Cao, H., Gao, X. C., Zhang, B. W., Zhai, J., Huang, C. H., & Cao, Y. 1998. Synthetic metals. 96(3): 191-194.
  10. Comparação da eletroluminescência e das propriedades relacionadas de dois derivados do ciclopentadieno  |  Gao, X. C., Cao, H., Huang, L., Huang, Y. Y., Zhang, B. W., & Huang, C. H. 2003. Applied surface science. 210(3-4): 183-189.
  11. Síntese, estruturas cristalinas e aumento da emissão induzida por agregação de derivados de ciclopentadieno substituídos com arilo  |  Zhang, X., Ye, J., Xu, L., Yang, L., Deng, D., & Ning, G. 2013. Journal of luminescence. 139: 28-34.
  12. Acoplamento desidrogenativo-Michael em tandem catalisado por ródio: Síntese direta de ftalidas a partir de ácidos benzóicos e alcenos  |  Renzetti, A., Nakazawa, H., & Li, C. J. 2016. RSC advances. 6(47): 40626-40630.
  13. Moléculas emissoras de azul eficientes através da incorporação de moléculas contendo enxofre no triarilciclopentadieno: Síntese, estruturas cristalinas e propriedades fotofísicas  |  Ye, J., Gao, Y., He, L., Tan, T., Chen, W., Liu, Y.,.. & Ning, G. 2016. Dyes and Pigments. 124: 145-155.

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1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene, 1 g

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