Date published: 2025-9-11

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1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 62446-93-9)

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Nomes alternativos:
Xylopyranose Tetraacetate; DL-Xylopyranose Tetraacetate
Aplicacao:
1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-xylopyranose é utilizado na síntese de monossacáridos
Numero VAT:
62446-93-9
Peso Molecular:
318.28
Separar por Funcao:
C13H18O9
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 1,2,3,4-Tetra-O-acetil-D-xilopiranose é um derivado de hidratos de carbono amplamente utilizado na investigação em glicobiologia devido à sua semelhança estrutural com os glicanos contendo xilose encontrados na natureza. Este composto serve como um substrato valioso para reacções de glicosilação enzimática e química, facilitando a síntese de oligossacáridos complexos e glicoconjugados. Os investigadores utilizam-no como um bloco de construção na montagem de estruturas de hidratos de carbono estruturalmente diversas para investigar as interacções mediadas por hidratos de carbono e os processos biológicos. Além disso, a 1,2,3,4-Tetra-O-acetil-D-xilopiranose é um componente-chave no desenvolvimento de microarranjos de glicanos, que permitem o rastreio de elevado rendimento das interacções hidratos de carbono/proteínas e das especificidades de ligação dos glicanos. A sua utilização estende-se ao estudo das vias de biossíntese de glicanos e dos eventos de glicosilação em processos celulares como a adesão celular, a sinalização e a resposta imunitária. Além disso, este composto encontra aplicação na síntese de produtos naturais glicosilados e glicomiméticos para a descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Globalmente, a 1,2,3,4-Tetra-O-acetil-D-xilopiranose desempenha um papel crucial no avanço da nossa compreensão da diversidade e função dos glicanos e das suas implicações em vários contextos biológicos.


1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 62446-93-9) Referencias

  1. Síntese em fase sólida de análogos de glicopeptídeos ligados a O da encefalina.  |  Mitchell, SA., et al. 2001. J Org Chem. 66: 2327-42. PMID: 11281773
  2. Preparação fácil de cloretos de alfa-aldopiranosilo peracilados com cloreto de tionilo e tetracloreto de estanho.  |  Wang, Q., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2989-91. PMID: 18834971
  3. Ácidos nucleicos com um mimetizador de 'hidratos de carbono' de seis membros na espinha dorsal.  |  Herdewijn, P. 2010. Chem Biodivers. 7: 1-59. PMID: 20087996
  4. Síntese e atividade antiproliferativa de derivados da classe das arilnaftaleno-lignanas lactonas de phyllanthusmin.  |  Woodard, JL., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2354-2364. PMID: 29656990
  5. Triterpenóides e seus glicosídeos de Glinus Oppositifolius com actividades antifúngicas contra Microsporum Gypseum e Trichophyton Rubrum.  |  Zhang, D., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31212847
  6. Síntese e propriedades do alquil dioxietil α-D-xilosídeo.  |  Wu, X., et al. 2020. J Mol Liq. 315: 113770. PMID: 32834260
  7. Síntese e análise citotóxica de derivados tiolados de xilose decorados com nanopartículas de ouro.  |  Shiue, A., et al. 2020. Biotechnol Rep (Amst). 28: e00549. PMID: 33240795
  8. Derivados de xilosídeos como ferramentas moleculares para inibir seletivamente a biossíntese de proteoglicanos de sulfato de heparano e sulfato de condroitina.  |  Mencio, C., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2303: 753-764. PMID: 34626420
  9. Síntese, atividade antimicrobiana e mutagénica de uma nova classe de d-xilopiranosídeos.  |  Sikora, K., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 37237791
  10. Síntese de uma saponina antitumoral altamente potente OSW-1 e seus análogos  |  acek W. Morzycki & Agnieszka Wojtkielewicz. 2005. Phytochemistry Reviews. 4: 259–277.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-xylopyranose, 1 g

sc-213461
1 g
$320.00