Date published: 2026-1-21

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1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose (CAS 4064-06-6)

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Numero VAT:
4064-06-6
Peso Molecular:
260.28
Separar por Funcao:
C12H20O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 1,2:3,4-Di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose é um composto químico amplamente utilizado na investigação da química dos hidratos de carbono devido à sua estrutura e reatividade únicas. Este composto funciona como um grupo protetor para os grupos hidroxilo na porção α-D-galactopiranose, permitindo a manipulação selectiva de grupos hidroxilo específicos na síntese de hidratos de carbono. Uma das suas principais aplicações de investigação é a síntese de hidratos de carbono complexos e glicoconjugados, em que é essencial um controlo preciso da regiosselectividade e estereosselectividade das reacções de glicosilação. Ao mascarar temporariamente certos grupos hidroxilo, a 1,2:3,4-Di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose permite aos químicos realizar reacções selectivas em grupos hidroxilo não protegidos, facilitando a construção de moléculas de hidratos de carbono estruturalmente diversas. Além disso, este composto tem sido utilizado no desenvolvimento de materiais à base de hidratos de carbono, tais como dendrímeros e conjugados de glicopolímeros, para várias aplicações biomédicas e nanotecnológicas. A sua reatividade versátil e a sua compatibilidade com uma vasta gama de metodologias sintéticas fazem dele uma ferramenta valiosa na investigação da química dos hidratos de carbono, permitindo a síntese de estruturas complexas de hidratos de carbono com um controlo preciso da manipulação dos grupos funcionais. Além disso, os estudos continuam a explorar novas estratégias e aplicações sintéticas para a 1,2:3,4-Di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose, com o objetivo de melhorar a nossa compreensão da biologia dos hidratos de carbono e desenvolver novos materiais com potencial importância biomédica e tecnológica.


1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose (CAS 4064-06-6) Referencias

  1. Síntese e reacções de 5-O-acetil-1,2-anidro-3-O-benzil-alfa-D-ribofuranose e beta-D-lixofuranose, 5-O-acetil-1,2-anidro-3,6-di-O-benzil- e 1,2-anidro-5,6-di-O-benzoil-3-O-benzil-beta-D-manofuranose, e 6-O-acetil-1,2-anidro-3,4-di-O-benzil-alfa-D-glucopiranose e -beta-D-talopiranose.  |  Ning, J. and Kong, F. 2001. Carbohydr Res. 330: 165-75. PMID: 11217969
  2. Estudo das propriedades dadoras dos fosfitos de sialilo com um grupo auxiliar 3-(S)-fenilseleno.  |  Ercegovic, T., et al. 2001. Carbohydr Res. 331: 255-63. PMID: 11383895
  3. Conformação do anel de galactose adoptada em solução e na forma cristalina, determinada por RMN de 1H experimental e DFT e análise de raios X de cristal único.  |  Roslund, MU., et al. 2004. J Org Chem. 69: 18-25. PMID: 14703374
  4. Novos derivados perfluoroalquilados de D-galactopiranose e xilitol para usos biomédicos. Hemocompatibilidade e efeito em emulsões de perfluorocarbono.  |  Církva, V., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 2177-85. PMID: 15337445
  5. Açúcares quirais O-(Z-alfa-aminoacil): blocos de construção convenientes para bibliotecas de glicopeptídeos.  |  Katritzky, AR., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 994-8. PMID: 17441683
  6. Ftalocianinas de zinco(II) glicosiladas como fotossensibilizadores eficientes para terapia fotodinâmica. Síntese, propriedades fotofísicas e atividade fotodinâmica in vitro.  |  Choi, CF., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2173-81. PMID: 18528579
  7. N-Substituídos 5-amino-1-hidroximetil-ciclopentanetrióis: Uma nova família de promotores de atividade para um mutante da β-galactosidase lisossomal humana relacionada com a GM1-gangliosidose.  |  Schalli, M., et al. 2017. Carbohydr Res. 443-444: 15-22. PMID: 28319682
  8. Sialilação estereosselectiva com tiossialósidos O-trifluoroacetilados: ligação de hidrogénio envolvida?  |  Podvalnyy, NM., et al. 2017. Carbohydr Res. 451: 12-28. PMID: 28934626
  9. Síntese, análise conformacional e reação de acoplamento glicosídico de 2,7-dioxabiciclo[4.1.0]heptanos substituídos: 1,2-anidro-3,4-di-O-benzil-beta-L- e beta-D-rhamnopiranoses.  |  Chen, Q., et al. 1993. Carbohydr Res. 240: 107-17. PMID: 8458005
  10. Conversão fotoquímica de dimetiltiocarbamatos de açúcar em açúcares desoxi.  |  Bell, H., et al. 1977. Carbohydr Res. 58: 109-24. PMID: 912673

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose, 5 g

sc-220539
5 g
$135.00