Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose (CAS 25941-03-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose é utilizado para a preparação de fosfatos de glicopiranosídeos
Numero VAT:
25941-03-1
Peso Molecular:
390.34
Separar por Funcao:
C16H22O11
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 1,2,3,4,6-Penta-O-acetil-D-manopiranose, um derivado altamente acetilado da D-manose, tem suscitado um interesse significativo na investigação científica devido às suas propriedades estruturais e aplicações versáteis na química dos hidratos de carbono e na glicobiologia. Como elemento fundamental na síntese de hidratos de carbono complexos e glicoconjugados, este composto desempenha um papel crucial na elucidação das interacções e processos biológicos mediados por hidratos de carbono. Os investigadores utilizam a 1,2,3,4,6-Penta-O-acetil-D-manopiranose como molécula precursora para a preparação de oligossacáridos, glicopeptídeos e glicomiméticos com estruturas e funcionalidades adaptadas. Os seus múltiplos grupos acetilo aumentam a solubilidade e facilitam as modificações químicas, permitindo um controlo preciso das estruturas e propriedades dos glicanos. Além disso, a 1,2,3,4,6-Penta-O-acetil-D-manopiranose é uma ferramenta valiosa no estudo das interacções hidratos de carbono/proteínas, da adesão celular, da imunologia e da glicobiologia. Ao incorporar este composto em vias sintéticas, os investigadores podem investigar o papel dos hidratos de carbono em vários processos biológicos e desenvolver materiais à base de hidratos de carbono para aplicações como biomateriais, sensores e sistemas de administração de medicamentos. A sua versatilidade química e compatibilidade com estratégias sintéticas tornam-no um componente essencial na conceção e síntese de sondas e materiais à base de hidratos de carbono para investigação fundamental e avanços tecnológicos em diversos domínios. Globalmente, a 1,2,3,4,6-Penta-O-acetil-D-manopiranose oferece aos investigadores uma plataforma poderosa para explorar as funções complexas dos hidratos de carbono na biologia e para fazer avançar o desenvolvimento de materiais à base de hidratos de carbono para inovações científicas e tecnológicas.


1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose (CAS 25941-03-1) Referencias

  1. Copolímeros dibloco de poli(óxido de etileno)-b-poli(épsilon-caprolactona) manosilados: síntese, caraterização e interação com uma lectina bacteriana.  |  Rieger, J., et al. 2007. Biomacromolecules. 8: 2717-25. PMID: 17705426
  2. Efeitos da proteína reguladora que actua na glucocinase hepática: uma investigação cinética.  |  Detheux, M., et al. 1991. Eur J Biochem. 200: 553-61. PMID: 1889418
  3. Nanopartículas de poliéster com resíduos de manose: para o desenvolvimento de novos sistemas de administração de vacinas que combinem biodegradabilidade e propriedades de seleção.  |  Rieger, J., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 651-7. PMID: 19203184
  4. Síntese de alfa-d-manopiranósidos alquílicos e cicloalquílicos e respectivos derivados e sua avaliação no ensaio da manosiltransferase micobacteriana.  |  Poláková, M., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1339-47. PMID: 20363467
  5. Síntese de octil (1→6)-α-D-oligomanósidos ligados a 1,2,3-triazolo e sua avaliação no ensaio da manosiltransferase micobacteriana.  |  Poláková, M., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 289-98. PMID: 21250655
  6. Derivados da α-D-manose como modelos concebidos para a inibição selectiva da α-manosidase II do Golgi.  |  Poláková, M., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 944-52. PMID: 21295890
  7. Novos derivados de berberina modificados com hidratos de carbono: síntese e investigação antidiabética in vitro.  |  Han, L., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 598-605. PMID: 31057739
  8. Acesso de Novo aos C-Glicosídeos BODIPY como Conjugados BODIPY-Carbohidratos Não-Simétricos Sem Ligantes.  |  Uriel, C., et al. 2024. J Org Chem. 89: 4042-4055. PMID: 38438277
  9. Estudos sobre os bloqueadores de selectina. 7. Relações estrutura-atividade de miméticos de sialil Lewis X baseados em dipeptídeos Ser-Glu modificados.  |  Tsukida, T., et al. 1998. J Med Chem. 41: 4279-87. PMID: 9784103
  10. Atividade antimicrobiana de glicosídeos derivados da manose.  |  Bilková, Andrea, et al. 2015. Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly. 146: 1707-1714.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose, 5 g

sc-220536
5 g
$121.00