Date published: 2025-9-9

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1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (CAS 2094-98-6)

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Nomes alternativos:
1,1′-Azobis(cyanocyclohexane); ACHN; VAZO™ catalyst 88 free radical source
Aplicacao:
1,1'-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) é um iniciador radicalar
Numero VAT:
2094-98-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
244.34
Separar por Funcao:
C14H20N4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 1,1'-Azobis(ciclohexanocarbonitrilo) é um iniciador radicalar mais eficiente do que o AIBN, tendo sido utilizado para iniciar reacções radicalares primárias. O 1,1'-Azobis(ciclohexanocarbonitrilo) (ABCN) é um composto orgânico versátil utilizado no domínio da síntese orgânica e do desenvolvimento de materiais. Apresenta-se como um sólido branco que se dissolve facilmente em solventes orgânicos como o etanol e a acetona. O 1,1'-Azobis(ciclohexanecarbonitrilo) serve como reagente flexível numa série de reacções orgânicas, incluindo a síntese de aldeídos, cetonas e nitrilos. Além disso, actua como um catalisador e iniciador de polimerização para a produção de polímeros.


1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (CAS 2094-98-6) Referencias

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  2. Caracterização da morfologia das partículas de polímeros com impressão molecular de biochanina A e suas propriedades como potencial sorvente para extração em fase sólida.  |  Chrzanowska, AM., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 49: 793-798. PMID: 25687010
  3. ATRP ICAR à base de ferro de estireno com quantidades ppm de FeIIIBr3 e 1,1'-Azobis(ciclohexanocarbonitrilo).  |  Mukumoto, K., et al. 2012. ACS Macro Lett. 1: 599-602. PMID: 35607069
  4. Protocolo Sustentável para a Síntese de 2',3'-Dideoxinucleósido e 2',3'-Didehidro-2',3'-dideoxinucleósido Derivados.  |  Martín-Nieves, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807233
  5. Carbociclização por fecho radicalar em oximas O-tritílicas: Efeito dramático da disselenida de difenilo  |  Clive, D. L., Pham, M. P., & Subedi, R. 2007. Journal of the American Chemical Society. 129(9): 2713-2717.
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  8. Síntese e aplicação de um polímero com impressão molecular na extração em fase sólida de cetoprofeno de águas residuais  |  Zunngu, S. S., Madikizela, L. M., Chimuka, L., & Mdluli, P. S. 2017. Comptes Rendus Chimie. 20(5): 585-591.
  9. Síntese de polímeros impressos com iões de cobre (II) através de polimerização em suspensão  |  Chaipuang, A., Phungpanya, C., Thongpoon, C., Watla‐iad, K., Inkaew, P., Machan, T., & Suwantong, O. 2018. Polymers for Advanced Technologies. 29(12): 3134-3141.
  10. Explosão térmica sólida de material autocatalítico com base em experiências não isotérmicas: Avaliações em várias fases para 2, 2′-azobis (2-metilpropionitrilo) e 1, 1′-azobis (ciclohexanocarbonitrilo)  |  Yu, A. D., Cao, C. R., Pan, X. H., Shu, C. M., & Wang, W. J. 2019. Process Safety Progress. 38(4): e12058.
  11. Ciclização em cascata oxidativa catalisada por cobre de alcenos activados com compostos azóbios: Acesso a Benzimidazo [2, 1-a] isoquinolina-6 (5 H)-onas ciano-substituídas  |  Tang, Y., Huang, H., Li, M., Wang, F., Hu, X., & Zhang, X. 2021. Russian Journal of Organic Chemistry. 57(12): 2010-2017.
  12. Análise da estabilidade térmica e do mecanismo de decomposição do 1, 1'-Azobis (ciclohexanocarbonitrilo) por STA, DSC, ARC e TG-FTIR  |  Li, F. H., Liu, S. H., Guo, R. L., & Hou, H. Y. 2023. Journal of Loss Prevention in the Process Industries. 83: 105044.
  13. Implementação de revestimentos de polímeros termo-responsivos para um alerta precoce contra estados críticos de temperatura de dispositivos electrónicos termo-sensíveis com sensores de gás de óxido metálico (MOx)  |  Bautista-Anguís, D., Wolfberger, A., Rabe, M., Tomaszczyk, S., & Schlögl, S. 2023. Progress in Organic Coatings. 178: 107444.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile), 25 g

sc-237651
25 g
$61.00