Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, Número CAS: 6683-46-1
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1)
Nomes alternativos:
1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
Aplicacao:
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene é um precursor útil de vários outros compostos, nomeadamente do MM 11253 (sc-361255)
Numero VAT:
6683-46-1
Peso Molecular:
188.31
Separar por Funcao:
C14H20
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 1,1,4,4-Tetrametil-1,2,3,4-tetrahidronaftaleno é uma substância orgânica transparente e inodora, frequentemente utilizada em fragrâncias, como solvente de resinas e revestimentos e como material de base para a criação de outras entidades orgânicas. Este líquido viscoso mistura-se bem com soluções não polares como o hexano e o éter, mas não se dissolve na água. A sua natureza versátil torna-o essencial na produção de estruturas orgânicas complexas, incluindo esteróides e alcalóides. Além disso, o seu papel estende-se a ser um solvente na criação de resinas, revestimentos e colas. A configuração molecular distinta do composto também serve como uma sonda perspicaz para examinar as reacções orgânicas e os seus processos subjacentes.
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1) Referencias
- Síntese e avaliação de derivados retinóides sintéticos como indutores da diferenciação de células estaminais. | Christie, VB., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 3497-507. PMID: 19082150
- Retinóides sintéticos: relações estrutura-atividade. | Barnard, JH., et al. 2009. Chemistry. 15: 11430-42. PMID: 19821467
- Síntese, actividades anticancerígenas e estudos de modelação molecular de novos derivados de retinóides de indol. | Gurkan-Alp, AS., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 346-54. PMID: 23142674
- Conceção e avaliação biológica de retinóides sintéticos: comprimento de sondagem vs. estabilidade vs. atividade. | Clemens, G., et al. 2013. Mol Biosyst. 9: 3124-34. PMID: 24108350
- Descoloração de corantes e potencial de desintoxicação de esferas de Ca-alginato imobilizadas com manganês peroxidase. | Bilal, M. and Asgher, M. 2015. BMC Biotechnol. 15: 111. PMID: 26654190
- Desenvolvimento e caraterização de inibidores novos e selectivos do citocromo P450 CYP26A1, a hidroxilase do ácido retinóico do fígado humano. | Diaz, P., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2579-95. PMID: 26918322
- Sondagem da atividade biológica através da modelação estrutural das interacções ligando-recetor dos retinóides tiazóis 2,4-dissubstituídos. | Haffez, H., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1560-1572. PMID: 29439915
- Trans-hidroboração radical de alcinos com boranos de carbenos N-heterocíclicos. | Shimoi, M., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 9485-9490. PMID: 29845716
- Análogos fluorescentes do ácido retinóico como sondas para a caraterização bioquímica e intracelular das vias de sinalização dos retinóides. | Chisholm, DR., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 369-377. PMID: 30707838
- Modelação, síntese e avaliação biológica de potenciais agonistas selectivos do recetor X do retinoide (RXR): Análogos do ácido 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentametil-5,6,7,8-tetrahidro-2-naftil)etinil]benzoico (Bexaroteno) e do ácido 6-(etil(4-isobutoxi-3-isopropilfenil)amino)nicotínico (NEt-4IB). | Jurutka, PW., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830251
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, 1 g | sc-258895 | 1 g | $42.00 |