Date published: 2026-2-16

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(R)-(+)-Limonene (CAS 5989-27-5)

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Nomes alternativos:
(+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-Carvene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene
Numero VAT:
5989-27-5
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
136.23
Separar por Funcao:
C10H16
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINKS RÁPIDOS

O (R)-(+)-Limoneno, também conhecido como D-Limoneno, é um monoterpeno que se encontra nos óleos de citrinos, na Cannabis e em muitas outras plantas, como o alecrim. É um componente significativo do óleo obtido das cascas dos citrinos. Este composto é reconhecido pelas suas várias actividades biológicas. Por exemplo, é conhecido por inibir o crescimento de uma vasta gama de bactérias, incluindo S. aureus, B. cereus, E. faecalis, E. coli, P. aeruginosa, K. pneumoniae, M. catarrhalis e C. neoformans. Em estudos laboratoriais, observou-se que impede o crescimento de tumores e diminui o número de metástases em determinados órgãos. Verificou-se também que inverte os declínios induzidos pela doxorrubicina nos níveis de glutatião (GSH) nos rins de ratos. O (R)-(+)-Limoneno é utilizado numa variedade de aplicações, incluindo como agente aromatizante e fragrância. Está altamente associado a interacções entre plantas e insectos devido à sua capacidade de atrair insectos. É o principal constituinte do óleo essencial extraído do Anethum sowa Roxb. (endro indiano). É também um ingrediente chave em produtos cosméticos, tornando-o um composto frequentemente utilizado na indústria. Esta forma opticamente ativa de limoneno está presente num líquido límpido e incolor com um agradável odor a limão. Foi encontrado na epiderme humana, nos tecidos da pele e em vários biofluidos, como fezes, urina e sangue. O composto reside principalmente no citoplasma e na membrana da célula. Além disso, sabe-se que o (R)-(+)-Limoneno pode ser convertido noutros compostos através de processos biológicos.


(R)-(+)-Limonene (CAS 5989-27-5) Referencias

  1. Efeitos do R-(+)- e do S-(-)-limoneno no trato respiratório dos ratos.  |  Larsen, ST., et al. 2000. Hum Exp Toxicol. 19: 457-66. PMID: 11125716
  2. Testes cutâneos com R-(+)-limoneno oxidado e a sua fração de hidroperóxido.  |  Matura, M., et al. 2003. Contact Dermatitis. 49: 15-21. PMID: 14641115
  3. Otimização da produção de R-(+)-alfa-terpineol através da biotransformação de R-(+)-limoneno.  |  Bicas, JL., et al. 2008. J Ind Microbiol Biotechnol. 35: 1061-70. PMID: 18560915
  4. Isolamento e seleção de microrganismos para a biotransformação de R-(+)-limoneno e (-)-beta-pineno.  |  Rottava, I., et al. 2010. Appl Biochem Biotechnol. 162: 719-32. PMID: 19950000
  5. Otimização da produção de α-Terpineol através da biotransformação de R-(+)-limoneno e (-)-β-pineno.  |  Rottava, I., et al. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 164: 514-23. PMID: 21234702
  6. Enantiomerismo intra-molecular no R-(+)-Limoneno evidenciado pelas polarizabilidades diferenciais das ligações.  |  Shen, H., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 128: 838-43. PMID: 24704601
  7. Novas tiossemicarbazonas à base de R-(+)-limoneno e sua atividade antitumoral contra linhas de células tumorais humanas.  |  Vandresen, F., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 110-6. PMID: 24727464
  8. Estudo comparativo do processo de bioconversão utilizando R-(+)- e S-(-)-limoneno como substratos para Fusarium oxysporum 152B.  |  Molina, G., et al. 2015. Food Chem. 174: 606-13. PMID: 25529726
  9. Estabilidade física de emulsões de R-(+)-Limonene estabilizadas por polissacárido da alga Ulva fasciata.  |  Shao, P., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 92: 926-934. PMID: 27498413
  10. Actividades antibacterianas da emulsão de R-(+)-Limoneno estabilizada por polissacárido de Ulva fasciata para conservação de frutos.  |  Shao, P., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 111: 1273-1280. PMID: 29415414
  11. Revisão da avaliação toxicológica do d-limoneno, um aditivo alimentar e cosmético.  |  Ravichandran, C., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 120: 668-680. PMID: 30075315
  12. Otimização da biotransformação do limoneno para a produção de grandes quantidades de α-terpineol.  |  Molina, G., et al. 2019. Bioresour Technol. 294: 122180. PMID: 31606595
  13. A interação de uma tiossemicarbazona derivada do R - (+) - limoneno com membranas lipídicas.  |  Marquezin, CA., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 234: 105018. PMID: 33232725

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-(+)-Limonene, 5 ml

sc-506058
5 ml
$168.00