δ-casein CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419849

개요

Csn1s2b는 δ-카제인을 암호화하는 유전자로, δ-카제인은 유선에서 발현되어 분비되는 우유 단백질이며 수유 동안 카제인 미셀 구조 형성과 칼슘/인산 결합에 기여한다. 카제인 유전자 클러스터의 일부로서, 그 전사는 임신과 수유 전 기간에 걸쳐 프로락틴/JAK2–STAT5 신호전달과 기타 호르몬 반응성 경로에 의해 엄격하게 조절되며, 이는 우유 단백질의 합성과 분비를 조율한다. 카제인의 발현 패턴 변화는 유선 상피세포의 분화 및 유즙분비 능력(락토제닉 컴피턴스)을 평가하는 지표로 활용되며, 카제인 계열 유전자는 유선 발달과 스트레스 반응을 연구하는 실험에서 자주 모니터링된다. 마우스 모델에서는 카제인 구성요소의 교란을 통해 우유 조성, 신생아 영양, 그리고 수유 관련 표현형의 기저 메커니즘을 규명하는 데 도움을 받을 수 있다.

δ-casein CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Csn1s2b 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Csn1s2b 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Csn1s2b의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 δ-casein 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 δ-casein 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Csn1s2b 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• δ-casein 기능에 중요한 Csn1s2b 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Csn1s2b 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• δ-casein CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 δ-casein CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Csn1s2b 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  δ-casein HDR 플라스미드 (m) 및 δ-casein HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Csn1s2b 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Csn1s2b 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.