
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β-glucosidase Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420499 | 20 µg | $397.00 | |||
β-glucosidasePlasmídeo HDR (m) | sc-420499-HDR | 20 µg | $445.00 |
Gba codifica a β‑glicosidase murina, uma hidrolase lisossomal que cliva a glicosilceramida e glicosfingolipídios relacionados em ceramida e glicose, sustentando a renovação de lipídios de membrana e a homeostase celular. Sua atividade é central para a função do eixo lisossomo–autofagia, o metabolismo de esfingolipídios e as vias de tráfego que coordenam o armazenamento lipídico com o controle de qualidade de organelas. A disrupção de Gba compromete a depuração lisossomal e altera a sinalização de lipídios bioativos, ligando o gene a respostas ao estresse metabólico e a processos inflamatórios. Em modelos murinos, a deficiência de Gba é amplamente utilizada para estudar fenótipos de doenças de armazenamento lisossomal e patologia neuroimune e visceral impulsionada por desequilíbrio de esfingolipídios.
O β-glucosidase CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Gba em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Gba, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o β-glucosidase Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Gba.
Quando co-transfectado com o β-glucosidase Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Gba e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.