
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β-Gal Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401194 | 20 µg | $397.00 | |||
β-GalPlasmídeo HDR (h) | sc-401194-HDR | 20 µg | $445.00 |
GLB1 codifica a β-galactosidase lisossomal (β-Gal), uma hidrolase ácida que cliva resíduos terminais de β-galactose de glicoproteínas, glicolipídios e proteoglicanos durante o catabolismo lisossomal. Essa atividade sustenta a renovação (turnover) de glicosfingolipídios e glicoconjugados no sistema endo-lisossomal, interagindo com o tráfego vesicular, o fluxo autofágico e o controle de qualidade dependente de lisossomos. A disfunção de GLB1 prejudica a remoção de substratos e perturba a homeostase lisossomal, contribuindo para patologia de acúmulo e para respostas subsequentes de estresse celular. GLB1 está geneticamente associado a doenças de depósito lisossomal, como a gangliosidose GM1 e a síndrome de Morquio B, o que o torna um alvo útil para estudar mecanismos de doença mediados por lisossomos.
O β-Gal CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene GLB1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus GLB1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o β-Gal Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido GLB1.
Quando co-transfectado com o β-Gal Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus GLB1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.