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β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide (CAS 53527-07-4)
Veja citações de produtos (6)
Nomes alternativos:
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide is also known as N-Iodoacetyltyramine.
Aplicacao:
O β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide é utilizado na marcação com iodo-125 de várias moléculas para análise química.
Numero VAT:
53527-07-4
Peso Molecular:
305.12
Separar por Funcao:
C10H12NO2I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A β-(4-hidroxifenil)etil iodoacetamida é um bloco de construção usado na marcação com iodo-125 de várias moléculas para análise química. É um derivado da iodoacetamida, normalmente usada em bioquímica para marcação e modificação de proteínas. A β-(4-hidroxifenil)etil iodoacetamida é um composto reativo que pode sofrer adição de Michael com grupos tiol de resíduos de cisteína em proteínas. Essa reação forma uma ligação covalente entre o composto e a proteína, permitindo a marcação ou modificação específica dos resíduos de cisteína. Essa propriedade o torna uma ferramenta útil na pesquisa proteômica para estudar a estrutura e a função das proteínas.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide (CAS 53527-07-4) Referencias
- N-iodoacetiltiramina: preparação e utilização na marcação com 125I por alquilação de grupos sulfidrilo. | Lin, CM., et al. 1989. Anal Biochem. 179: 389-95. PMID: 2549809
- Produção de espécies reactivas de persulfureto na doença pulmonar obstrutiva crónica. | Numakura, T., et al. 2017. Thorax. 72: 1074-1083. PMID: 28724639
- As persulfureto sintases que estão funcionalmente associadas à tradução medeiam a respiração do enxofre em células de mamíferos. | Fujii, S., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 607-615. PMID: 29748969
- Estabilização de polissulfureto por derivados contendo tirosina e hidroxifenilo, importante para uma análise metabolómica do enxofre reativo. | Hamid, HA., et al. 2019. Redox Biol. 21: 101096. PMID: 30634125
- O trissulfureto de cisteína protege a E. coli da morte induzida por electrófilos através da geração de hidropersulfureto de cisteína. | Henderson, CF., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 678-686. PMID: 31977195
- Reacções dos hidropersulfuretos (RSSH) com a mioglobina. | Álvarez, L., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 687: 108391. PMID: 32360749
- Metabolómica de Enxofre de Alta Precisão Inovada por uma Nova Sonda Específica para Captura de Espécies Reactivas de Enxofre. | Kasamatsu, S., et al. 2021. Antioxid Redox Signal. 34: 1407-1419. PMID: 33198504
- Papel das transaminases do glutamato oxaloacetato na biossíntese do sulfito e no metabolismo do H2S. | Mellis, AT., et al. 2021. Redox Biol. 38: 101800. PMID: 33271457
- Os compostos lipofílicos do alho diminuem a toxicidade do metilmercúrio através da formação de adutos de enxofre. | Abiko, Y., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 150: 112061. PMID: 33587975
- Caracterização de H2S endógeno e extrudido e de pequenos oxoácidos de enxofre (SOS) em culturas celulares. | Scrivner, O., et al. 2021. ACS Chem Biol. 16: 1413-1424. PMID: 34374506
- Biologia Química das Espécies Reactivas de Enxofre: Equilíbrio de polissulfuretos impulsionado pela hidrólise como determinante de funções fisiológicas. | Sawa, T., et al. 2022. Antioxid Redox Signal. 36: 327-336. PMID: 34409860
- Deteção direta, com base na espetrometria de massa, de múltiplos tipos de modificações de tiol de proteínas em células beta pancreáticas sob stress do retículo endoplasmático. | Li, X., et al. 2021. Redox Biol. 46: 102111. PMID: 34425387
- Expandindo o Metaboloma Reativo do Enxofre: Medições Intracelulares e de Efluxo de Pequenos Oxoácidos de Enxofre (SOS) e H2S em Cultura de Células Vasculares Primárias Humanas. | Scrivner, O., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885743
- Concentrações de espécies nucleofílicas de enxofre em pequenos mangustos indianos (Herpestes auropunctatus) em Okinawa, Japão. | Horai, S., et al. 2022. Chemosphere. 295: 133833. PMID: 35120952
- A microbiota intestinal reforça a capacidade antioxidante do hospedeiro através da geração de espécies reactivas de enxofre. | Uchiyama, J., et al. 2022. Cell Rep. 38: 110479. PMID: 35263581
- Os agentes alquilantes habitualmente utilizados limitam a deteção de persulfuretos através da conversão de persulfuretos de proteínas em tioéteres. | Schilling, D., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202203684. PMID: 35506673
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide, 100 mg | sc-473766 | 100 mg | $339.00 | |||
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide, 250 mg | sc-473766A | 250 mg | $499.00 |