
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
α-sarcoglycan 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422904-NIC | 20 µg | $410.00 |
Sgca는 근육 섬유막을 안정화하고 세포골격을 세포외기질과 연결하는 디스트로핀–당단백질 복합체 내 사코글리칸 하위복합체의 핵심 구성요소인 α-사코글리칸을 암호화한다. 골격근과 심근에서 α-사코글리칸은 수축 시 사코렘마(sarcolemma)의 무결성을 유지하는 데 기여하며, 칼슘 조절, 막 복구, 세포골격 조직화에 영향을 미치는 기계적 신호전달(mechanotransduction) 경로에도 관여한다. 사코글리칸 의존적 구조가 붕괴되면 막이 취약해지고 근섬유 변성이 촉진되며 만성적인 재형성이 유도되므로, Sgca는 디스트로핀–당단백질 복합체 기능 이상을 모델링하는 데 널리 사용되는 유전자 좌위이다. 따라서 마우스에서 Sgca를 교란하는 접근은 근육 항상성, 스트레스 반응, 그리고 근이영양증 유사 표현형과 연관된 경로를 연구하는 데 유용하다.
α-sarcoglycan 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Sgca 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Sgca 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Sgca의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Sgca 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.