Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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α E-catenin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401151-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- α E-cateninO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase α E-catenin (h) e o Plasmídeo Double Nickase α E-catenin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CTNNA1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:α E-catenin Anticorpo (G-11): sc-9988
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α E-catenin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401151-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α E-catenin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401151-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTNNA1 codifica a α E-catenina humana, um componente central das junções aderentes que conecta complexos caderina–β-catenina ao citoesqueleto de actina, estabilizando a adesão célula–célula e regulando a tensão cortical. Ao coordenar o remodelamento das junções com a dinâmica actomiosina, a α E-catenina contribui para a polaridade epitelial, a morfogênese tecidual e o controle do comportamento celular dependente de contato. A função de CTNNA1 interage com vias que governam a organização do citoesqueleto e a sinalização nas junções, incluindo crosstalk com a regulação de Wnt/β-catenina na membrana e em desfechos transcricionais. Alterações na atividade ou expressão de CTNNA1 têm sido associadas a defeitos de adesão e a fenótipos ligados à invasão na biologia do câncer, bem como a mudanças na integridade epitelial relevantes para contextos do desenvolvimento e hematológicos.
α E-catenin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTNNA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTNNA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTNNA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTNNA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.