



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α3C Tubulin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400020-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α3C Tubulin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400020-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TUBA3C codifica a tubulina humana α3C, um componente central dos microtúbulos que sustenta a arquitetura do citoesqueleto, o transporte intracelular e a formação dinâmica do fuso durante a mitose. Por meio de polimerização regulada com outras isoformas de tubulina α/β, a tubulina α3C contribui para processos dependentes de microtúbulos, incluindo polaridade celular, tráfego de vesículas e segregação cromossômica, integrando-se a vias que controlam a progressão do ciclo celular e o remodelamento do citoesqueleto. Alterações na dinâmica dos microtúbulos e na composição de isotipos de tubulina são frequentemente associadas à instabilidade genômica e à proliferação desregulada, tornando a biologia da tubulina amplamente relevante para estudos do comportamento de células cancerígenas e de funções celulares no neurodesenvolvimento. Como parte da rede de tubulina, o TUBA3C também é útil para investigar como perturbações do citoesqueleto afetam o posicionamento de organelas, as respostas ao estresse e a fidelidade mitótica.
α3C Tubulin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TUBA3C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TUBA3C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TUBA3C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TUBA3C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.