(6R,7R)-7-Phenylacetamido-3-[(Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethenyl]-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenyl Methyl Ester (CAS 112953-21-6)

O éster difenilmetílico do ácido (6R,7R)-7-fenilacetamido-3-[(Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)etenil]-3-cefem-4-carboxílico é um derivado sintético da cefalosporina, que se distingue pelas suas modificações estruturais únicas, as quais têm sido objeto de várias investigações científicas centradas na compreensão dos mecanismos de resistência bacteriana e no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas. A estrutura molecular deste composto apresenta um grupo 7-fenilacetamido e um núcleo de ácido 3-cefem-4-carboxílico, que são típicos das cefalosporinas, mas também inclui uma nova cadeia lateral (Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)etenil. Esta cadeia lateral é de particular interesse porque tem impacto na interação da molécula com as enzimas de síntese da parede celular bacteriana, especificamente as proteínas de ligação à penicilina (PBPs). Ao ligar-se a estas PBPs, o composto pode inibir a reticulação das cadeias de peptidoglicano essenciais para a integridade da parede celular bacteriana. A investigação tem-se centrado na forma como estes elementos estruturais aumentam a eficácia do composto contra bactérias com PBPs alteradas ou que produzem beta-lactamases, enzimas que normalmente conferem resistência às cefalosporinas padrão. As investigações utilizam frequentemente técnicas como a cristalografia para observar a dinâmica de ligação a nível atómico e estudos de acoplamento molecular para prever interacções com PBPs mutantes.