Os activadores químicos do ZSCAN4B podem iniciar uma cascata de eventos moleculares que conduzem à sua ativação através de várias vias bioquímicas. O 12-miristato 13-acetato de forbol, por exemplo, tem como alvo direto a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o ZSCAN4B, promovendo assim a sua ativação. Do mesmo modo, a forskolina actua elevando os níveis intracelulares de AMPc, que ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar e ativar o ZSCAN4B. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, ativa indiretamente as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina, que têm então o potencial de fosforilar o ZSCAN4B, levando à sua ativação. Este efeito é espelhado pela tapsigargina, que inibe a bomba SERCA, aumentando consequentemente os níveis de cálcio citosólico e activando a mesma família de cinases que visam a ativação do ZSCAN4B.
Continuando com este tema, o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, impedindo a desfosforilação do ZSCAN4B, que mantém o seu estado ativo fosforilado. A anisomicina actua activando as cinases da via da MAP quinase, como a ERK, que podem ter como alvo o ZSCAN4B para fosforilação e subsequente ativação. Congruentemente, o Dibutiril-CAMP e o 8-Bromo-cAMP, ambos análogos do AMPc, activam a PKA, que depois fosforila e ativa o ZSCAN4B. O pervanadato, ao inibir as tirosina fosfatases, contribui igualmente para um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, incluindo o ZSCAN4B, levando à sua ativação. Por fim, a queleritrina e a bisindolilmaleimida I, apesar do seu papel de inibidores da PKC, podem paradoxalmente ativar cinases alternativas capazes de fosforilar e, assim, ativar o ZSCAN4B. Através destas vias diversas mas interligadas, cada produto químico, à sua maneira, assegura a ativação do ZSCAN4B através da fosforilação, uma modificação essencial para a sua atividade funcional na célula.
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