Os activadores químicos do ZNF836 incluem uma variedade de compostos que podem influenciar a função da proteína através de diferentes vias bioquímicas. O sulfato de zinco pode ativar o ZNF836 através da libertação de iões de zinco que se ligam aos motivos de dedo de zinco da proteína. Esta ligação é essencial para a capacidade da proteína de interagir com o ADN e outras proteínas, e induz uma alteração conformacional que ativa o ZNF836. O cloreto de magnésio desempenha um papel estrutural semelhante, fornecendo iões de magnésio que estabilizam a estrutura da ZNF836, assegurando que esta mantém a sua conformação ativa, o que é especialmente importante para a sua atividade de ligação ao ADN. O fluoreto de sódio actua como ativador da quinase e pode levar à fosforilação do ZNF836, uma modificação que está associada à ativação da proteína. Esta fosforilação também pode ser conseguida por activadores como o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), que ativa a proteína quinase C, uma quinase conhecida por ter como alvo e fosforilar o ZNF836.
A forskolina, através da sua capacidade de elevar os níveis de AMPc, ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar e, assim, ativar o ZNF836. De uma forma dependente do cálcio, a ionomicina aumenta o cálcio intracelular, que ativa as cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o ZNF836. A tapsigargina também aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando cinases dependentes de cálcio semelhantes que fosforilam e activam o ZNF836. A calicilina A e o ácido ocadaico funcionam inibindo as proteínas fosfatases, enzimas que, de outro modo, desfosforilariam o ZNF836, mantendo assim a proteína num estado fosforilado e ativo. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, que fosforilam e activam o ZNF836. O ácido retinóico desempenha um papel na ativação de cinases nas vias de diferenciação celular, que subsequentemente podem fosforilar e ativar o ZNF836. A bisindolilmaleimida I, embora seja conhecida principalmente como um inibidor da proteína quinase C, pode paradoxalmente ativar vias de sinalização alternativas que conduzem à fosforilação e ativação do ZNF836. Estes activadores químicos utilizam uma variedade de mecanismos de sinalização celular para assegurar que o ZNF836 está funcionalmente ativo.
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