Date published: 2025-10-10

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ZNF8 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF8 incluem, entre outros, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, o taxol CAS 33069-62-4 e o (+/-)-JQ1.

Os inibidores de ZNF8 são uma classe de agentes químicos especificamente concebidos para modular a atividade da proteína ZNF8, que faz parte da família mais vasta das proteínas dedo de zinco. As proteínas dedo de zinco caracterizam-se pelas suas saliências em forma de dedo que ligam iões de zinco, desempenhando um papel fundamental na ligação do ADN, na transcrição do ARN e nas interacções proteína-proteína. A proteína ZNF8, em particular, contém estes motivos de dedo de zinco que lhe permitem interagir com o ADN e possivelmente com outras proteínas. Os inibidores que visam a ZNF8 são moléculas especializadas que podem interagir com a proteína ZNF8 para alterar a sua atividade biológica. A conceção e a descoberta de inibidores da ZNF8 envolvem uma compreensão intrincada da estrutura da proteína, dos domínios específicos de dedos de zinco que contém e da forma precisa como interage com outras entidades moleculares na célula.

A criação de inibidores para a ZNF8 implica a identificação dos locais activos ou de ligação na proteína que são críticos para a sua função. Os investigadores utilizam uma variedade de técnicas, como a biologia computacional, para prever a forma como as pequenas moléculas podem interagir com a proteína ZNF8. Os métodos analíticos avançados, incluindo a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN, são frequentemente utilizados para determinar a estrutura tridimensional da ZNF8, identificando potenciais sulcos ou bolsas onde um inibidor se poderia ligar. A ligação de um inibidor ao ZNF8 pode inibir a sua função, impedindo a proteína de interagir com o ADN ou com outras proteínas necessárias para a sua atividade normal. A especificidade destes inibidores é crucial para garantir que não interferem com outras proteínas de dedo de zinco que têm papéis distintos e essenciais nos processos celulares. O desenvolvimento de inibidores com elevada especificidade requer um conhecimento pormenorizado das diferenças na estrutura e nas preferências de ligação entre a ZNF8 e outras proteínas de dedo de zinco. O intrincado processo de conceção dos inibidores da ZNF8 é uma prova da natureza sofisticada da interação molecular e da precisão necessária para afetar as funções específicas das proteínas sem consequências indesejadas.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

A decitabina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode desmetilar o DNA e reativar genes silenciados, alterando potencialmente a expressão de várias proteínas, incluindo factores de transcrição.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O SAHA é um inibidor da histona desacetilase que pode causar hiperacetilação das proteínas histónicas, conduzindo a uma estrutura de cromatina mais aberta e a uma potencial alteração da expressão genética.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

O etoposido interfere com a replicação do ADN através da inibição da topoisomerase II, o que pode resultar em danos no ADN e afetar potencialmente a disponibilidade dos factores de transcrição e a expressão genética.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e pode parar a divisão celular, o que pode reduzir indiretamente a expressão de certas proteínas ao parar a progressão do ciclo celular.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

O JQ1 inibe a família BET de proteínas de bromodomínio, alterando potencialmente a expressão de genes regulados por estes leitores epigenéticos.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, que pode perturbar a dobragem e a estabilidade das proteínas, reduzindo potencialmente os seus níveis.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente os níveis de proteínas reguladoras que controlam a expressão genética.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor da quinase que pode afetar várias vias de sinalização, alterando potencialmente a regulação da transcrição de numerosos genes.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 antagoniza MDM2, potencialmente estabilizando p53 e afectando a expressão de genes regulados por p53.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

O ácido retinóico é um metabolito da vitamina A, que pode regular a expressão genética através da ativação de receptores de hormonas nucleares.