Os inibidores de ZNF8 são uma classe de agentes químicos especificamente concebidos para modular a atividade da proteína ZNF8, que faz parte da família mais vasta das proteínas dedo de zinco. As proteínas dedo de zinco caracterizam-se pelas suas saliências em forma de dedo que ligam iões de zinco, desempenhando um papel fundamental na ligação do ADN, na transcrição do ARN e nas interacções proteína-proteína. A proteína ZNF8, em particular, contém estes motivos de dedo de zinco que lhe permitem interagir com o ADN e possivelmente com outras proteínas. Os inibidores que visam a ZNF8 são moléculas especializadas que podem interagir com a proteína ZNF8 para alterar a sua atividade biológica. A conceção e a descoberta de inibidores da ZNF8 envolvem uma compreensão intrincada da estrutura da proteína, dos domínios específicos de dedos de zinco que contém e da forma precisa como interage com outras entidades moleculares na célula.
A criação de inibidores para a ZNF8 implica a identificação dos locais activos ou de ligação na proteína que são críticos para a sua função. Os investigadores utilizam uma variedade de técnicas, como a biologia computacional, para prever a forma como as pequenas moléculas podem interagir com a proteína ZNF8. Os métodos analíticos avançados, incluindo a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN, são frequentemente utilizados para determinar a estrutura tridimensional da ZNF8, identificando potenciais sulcos ou bolsas onde um inibidor se poderia ligar. A ligação de um inibidor ao ZNF8 pode inibir a sua função, impedindo a proteína de interagir com o ADN ou com outras proteínas necessárias para a sua atividade normal. A especificidade destes inibidores é crucial para garantir que não interferem com outras proteínas de dedo de zinco que têm papéis distintos e essenciais nos processos celulares. O desenvolvimento de inibidores com elevada especificidade requer um conhecimento pormenorizado das diferenças na estrutura e nas preferências de ligação entre a ZNF8 e outras proteínas de dedo de zinco. O intrincado processo de conceção dos inibidores da ZNF8 é uma prova da natureza sofisticada da interação molecular e da precisão necessária para afetar as funções específicas das proteínas sem consequências indesejadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode desmetilar o DNA e reativar genes silenciados, alterando potencialmente a expressão de várias proteínas, incluindo factores de transcrição. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA é um inibidor da histona desacetilase que pode causar hiperacetilação das proteínas histónicas, conduzindo a uma estrutura de cromatina mais aberta e a uma potencial alteração da expressão genética. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido interfere com a replicação do ADN através da inibição da topoisomerase II, o que pode resultar em danos no ADN e afetar potencialmente a disponibilidade dos factores de transcrição e a expressão genética. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e pode parar a divisão celular, o que pode reduzir indiretamente a expressão de certas proteínas ao parar a progressão do ciclo celular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 inibe a família BET de proteínas de bromodomínio, alterando potencialmente a expressão de genes regulados por estes leitores epigenéticos. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, que pode perturbar a dobragem e a estabilidade das proteínas, reduzindo potencialmente os seus níveis. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente os níveis de proteínas reguladoras que controlam a expressão genética. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que pode afetar várias vias de sinalização, alterando potencialmente a regulação da transcrição de numerosos genes. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 antagoniza MDM2, potencialmente estabilizando p53 e afectando a expressão de genes regulados por p53. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico é um metabolito da vitamina A, que pode regular a expressão genética através da ativação de receptores de hormonas nucleares. |