Date published: 2026-2-15

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ZNF772 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF772 incluem, mas não se limitam a Palbociclib CAS 571190-30-2, Olaparib CAS 763113-22-0, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores químicos do ZNF772 podem afetar a função da proteína através de vários mecanismos a nível celular. O palbociclib, ao inibir as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, pode levar à redução da fosforilação da proteína do retinoblastoma, que é essencial para a transição da fase G1 para a fase S do ciclo celular. A inibição desta transição pode afetar o ZNF772, alterando potencialmente o seu papel na regulação da transcrição durante o ciclo celular. Do mesmo modo, a inibição das enzimas PARP pelo olaparib pode aumentar os danos no ADN e perturbar os garfos de replicação, criando um ambiente que pode afetar a função das proteínas de ligação ao ADN, como o ZNF772. A tricostatina A, como inibidor da HDAC, pode levar à hiperacetilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e a expressão genética, o que pode alterar a capacidade do ZNF772 para se ligar ao ADN ou recrutar outros factores necessários para a sua função.

A inibição da PI3K pela Wortmannin pode perturbar as vias de sinalização que são essenciais para o funcionamento correto de proteínas como o ZNF772, que estão envolvidas no crescimento e manutenção celular. A rapamicina, ao inibir a via mTOR, pode diminuir as actividades celulares necessárias para a função de proteínas como o ZNF772. A tapsigargina pode aumentar os níveis de cálcio citosólico e induzir o stress do ER, o que pode perturbar a função do ZNF772. A inibição da autofagia pela cloroquina pode afetar a homeostase celular e a função do ZNF772. O bortezomib pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, conduzindo a um stress celular que pode afetar a estabilidade e a função do ZNF772. O venetoclax induz a apoptose, durante a qual alterações extensas nas funções proteicas podem inibir a função do ZNF772. A cicloheximida bloqueia a síntese proteica, o que pode inibir a produção e a função do ZNF772. A mitomicina C, como reticulador do ADN, pode impedir a atividade de ligação ao ADN do ZNF772, e a camptotecina, ao inibir a topoisomerase I, pode provocar danos no ADN que afectam a capacidade do ZNF772 de interagir com o ADN.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$66.00
$101.00
$143.00
85
(5)

A mitomicina C actua como um reticulador do ADN que pode inibir a replicação e a transcrição do ADN. A ligação cruzada pode impedir a atividade de ligação ao ADN do ZNF772, inibindo assim a sua função na regulação da transcrição.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$58.00
$186.00
$94.00
21
(2)

A camptotecina inibe a topoisomerase I, provocando danos no ADN devido à acumulação de quebras de cadeia simples do ADN. Este facto pode inibir a função do ZNF772 ao perturbar potencialmente a sua capacidade de aceder ou interagir com os seus locais de ligação ao ADN.