Os inibidores químicos do ZNF700 podem levar à sua inibição funcional através de vários mecanismos moleculares. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode interromper os processos de fosforilação essenciais para a função do ZNF700. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I e o GF109203X, ambos inibidores da proteína quinase C (PKC), podem interromper as vias de sinalização de que o ZNF700 depende para as suas actividades reguladoras na célula. O LY294002 e a Wortmannin, potentes inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem também impedir a via de sinalização AKT, afectando potencialmente o papel do ZNF700 na regulação da transcrição. Estas acções inibitórias podem afetar as modificações pós-traducionais e as cascatas de sinalização necessárias para a atividade do ZNF700.
Além disso, o PD 98059 e o U0126, inibidores específicos da MEK, podem impedir a ativação da via MAPK/ERK, uma via em que o ZNF700 pode estar envolvido. O SB203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, e o SP600125, que inibe a JNK, actuam em diferentes partes das vias de sinalização MAPK, que são conhecidas por regular vários factores de transcrição e proteínas com as quais o ZNF700 poderá interagir. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode perturbar o crescimento celular e os processos de síntese proteica que são essenciais para as funções reguladoras do ZNF700. Por último, o Y-27632, um inibidor da ROCK, pode interferir com a arquitetura do citoesqueleto, que é fundamental para o contexto celular em que o ZNF700 opera.
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