ZNF688 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF688 incluem, entre outros, a 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7, o dissulfiram CAS 97-77-8, o TPEN CAS 16858-02-9, o clioquinol CAS 130-26-7 e o ácido dietilenotriamino-pentaacético CAS 67-43-6.
A ZNF688, conhecida como proteína de dedo de zinco 688, é uma entidade molecular intrincada situada principalmente no núcleo da célula. A sua principal funcionalidade gira em torno da sua capacidade de se ligar especificamente a sequências de ADN, um atributo que é potenciado pelos motivos de dedo de zinco que alberga. Estes motivos, caracterizados pela coordenação de iões de zinco com resíduos de proteínas, fornecem o quadro estrutural que facilita a capacidade da proteína para reconhecer e ligar-se a sequências específicas de ácidos nucleicos. Além disso, a ZNF688 não é apenas um interativo passivo; desempenha ativamente um papel regulador, actuando como repressor da transcrição para a RNA polimerase II. Essencialmente, é fundamental na modulação negativa dos processos de transcrição orquestrados por esta polimerase específica, o que significa a sua importância no delicado equilíbrio da expressão genética nas células.
No domínio da biologia molecular, foi identificado um vasto espetro de compostos que apresentam o potencial de modular a atividade de proteínas como a ZNF688. Os inibidores que visam a ZNF688 funcionam predominantemente explorando a sua dependência do zinco para a sua integridade estrutural e funcional. Muitas destas moléculas exercem os seus efeitos inibitórios alterando a concentração de zinco no meio celular. Ao sequestrarem o zinco ou ao inundarem o ambiente celular com ele, estes inibidores podem desestabilizar indiretamente a integridade estrutural dos domínios do dedo de zinco, prejudicando a capacidade da proteína para se ligar eficazmente ao ADN. Outros desta classe podem atuar modulando as vias de sinalização celular ou o ambiente redox, o que pode ter efeitos secundários ou mesmo terciários na dinâmica de ligação ao ADN da ZNF688. Outro subconjunto centra-se na interação diferenciada entre as conformações da proteína e as concentrações iónicas celulares, com o objetivo de perturbar este equilíbrio e, assim, afetar as interacções do ZNF688. Coletivamente, estes inibidores, através de diversos mecanismos, procuram modular as operações bem afinadas do ZNF688 no núcleo celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Esta molécula quelata iões metálicos divalentes, em especial o zinco. A perturbação da coordenação do zinco nos domínios dos dedos de zinco poderia impedir a disposição espacial correta necessária para o reconhecimento dos ácidos nucleicos, comprometendo indiretamente a capacidade de ligação do ZNF688 ao ADN. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram apresenta propriedades de ligação a metais. Dado o papel essencial do zinco na estabilização das estruturas do dedo de zinco, o dissulfiram poderia desestabilizar a conformação nativa do ZNF688 através do sequestro de zinco, atenuando assim teoricamente a sua eficácia no reconhecimento de nucleótidos. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
A TPEN actua como um quelante de zinco específico e de elevada afinidade. Ao sequestrar o zinco intracelular, a TPEN poderia perturbar indiretamente a integridade estrutural dos domínios do dedo de zinco do ZNF688, diminuindo potencialmente a sua fidelidade de ligação ao ADN. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
O clioquinol modula a homeostase celular do zinco. As flutuações nas concentrações intracelulares de zinco podem levar a alterações conformacionais nas regiões de dedo de zinco do ZNF688, comprometendo potencialmente a sua dinâmica de ligação ao ADN específica da sequência. | ||||||
Diethylenetriaminepentaacetic acid | 67-43-6 | sc-214890 sc-214890A | 5 g 50 g | $74.00 $229.00 | 1 | |
O DTPA, um quelante multimetal, pode esgotar os iões de zinco disponíveis no ambiente celular. Uma disponibilidade reduzida de zinco pode desestabilizar indiretamente a conformação do dedo de zinco do ZNF688, prejudicando potencialmente a sua atividade específica de ligação ao ADN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina, um flavonoide, pode modular várias vias de sinalização celular. É concebível que, através de interações secundárias ou terciárias, a quercetina possa alterar a dinâmica do zinco intracelular, afectando indiretamente os atributos de ligação ao ADN do ZNF688. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
O Trolox, sendo um antioxidante, pode modular o estado redox celular. As variações nos estados oxidativos podem influenciar indiretamente as proteínas de dedo de zinco, como a ZNF688, afectando os resíduos sensíveis à redox, críticos para a ligação ao ADN, ou alterando a dinâmica de ligação ao zinco. | ||||||
Dithizone | 60-10-6 | sc-206031A sc-206031 | 10 g 50 g | $90.00 $332.00 | 2 | |
A ditizona, conhecida pela quelação de iões metálicos, poderia sequestrar o zinco, perturbando potencialmente a coordenação do zinco essencial para a coerência estrutural dos domínios do dedo de zinco no ZNF688, levando a um reconhecimento e interação subóptimos do ADN. | ||||||