ZNF662 Ativadores

Os activadores comuns do ZNF662 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, o Ácido Valpróico CAS 99-66-1, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o Ácido Hidroxâmico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9 e o Zinco CAS 7440-66-6.

A ZNF662, ou Proteína 662 com Dedo de Zinco, é um membro da família das proteínas com dedo de zinco, que se caracteriza pela presença de motivos de dedo de zinco que permitem interacções proteína-ADN, proteína-ADN ou proteína-proteína. Estes motivos contêm combinações de aminoácidos de cisteína e histidina que se coordenam com um ião de zinco para formar uma estrutura estável, semelhante a um dedo. O papel específico da ZNF662 nos processos celulares não está tão bem caracterizado como o de alguns outros membros da família das proteínas dedo de zinco. No entanto, dadas as funcionalidades comuns desta família, é provável que a ZNF662 participe na regulação da expressão genética ligando-se ao ADN em sequências específicas. Através dessas interacções, a ZNF662 pode influenciar potencialmente uma série de actividades celulares, incluindo a proliferação celular, a apoptose, a diferenciação e a resposta a estímulos fisiológicos.

As proteínas de dedo de zinco estão frequentemente envolvidas em processos de desenvolvimento e podem ser determinantes críticos do destino e da função das células. Por conseguinte, a ZNF662 pode também desempenhar um papel na biologia do desenvolvimento, com potenciais implicações na formação de tecidos e no desenvolvimento do organismo. A especificidade exacta de ligação ao ADN do ZNF662 é determinada pela sequência de aminoácidos nos seus domínios de dedo de zinco, o que lhe confere a capacidade de identificar e de se ligar a determinadas regiões promotoras de genes ou a elementos reguladores. A disfunção ou a regulação aberrante de proteínas de dedo de zinco, como o ZNF662, podem estar implicadas na etiologia de várias doenças, especialmente se conduzirem à regulação incorrecta de genes críticos para o crescimento ou a diferenciação celular. Por exemplo, mutações, deleções ou amplificações no gene que codifica a ZNF662 podem contribuir potencialmente para o desenvolvimento do cancro ou de outras doenças genéticas.