ZNF613 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF613 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Triptolide CAS 38748-32-2, Chelerythrine CAS 34316-15-9, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e PD173074 CAS 219580-11-7.

Os inibidores químicos do ZNF613 actuam através de vários mecanismos moleculares para impedir a sua função. A alsterpaulona actua como um inibidor da quinase dependente da ciclina, interrompendo as CDK que são potencialmente essenciais para o papel do ZNF613 na regulação da transcrição, obstruindo assim a sua capacidade funcional na expressão genética. A queleritrina tem como alvo a proteína quinase C, que pode fosforilar substratos que modulam a atividade do ZNF613 e, ao inibir esta quinase, o estado de fosforilação e, consequentemente, a atividade do ZNF613 podem ser alterados, levando à sua inibição. Além disso, o composto Y-27632, reconhecido pela sua inibição da ROCK, pode perturbar a organização e dinâmica do citoesqueleto, que pode ser crucial para a localização do ZNF613 ou para a sua atividade transcricional, culminando numa redução do rendimento funcional do ZNF613.

Detalhando ainda mais a inibição química do ZNF613, a triptolida inibe a via do NF-kB, que pode ser parte integrante da atividade do ZNF613; ao bloquear esta via, a função do ZNF613 pode ser inibida. O PD173074, um inibidor da sinalização da tirosina quinase do FGFR, e o ICG-001, um antagonista da transcrição Wnt/β-catenina/TCF, conduzem ambos à perturbação das vias de sinalização a montante de que o ZNF613 pode depender para a sua atividade. O SB431542 inibe a sinalização do recetor TGF-β, potencialmente intersectando as vias dependentes do ZNF613 e, assim, inibindo indiretamente a atividade do ZNF613. O inibidor do proteassoma Bortezomib leva a uma acumulação de proteínas ZNF613 mal dobradas, o que pode anular o funcionamento correto do ZNF613. A inibição da via mTOR pela rapamicina pode reduzir a síntese de proteínas que interagem com o ZNF613, afectando a sua função. O LY294002 interrompe a atividade da PI3K e, consequentemente, pode alterar a sinalização da AKT, que pode ser crucial para a regulação do ZNF613. O SP600125 tem como alvo a JNK, possivelmente afectando as vias de sinalização dependentes do ZNF613, levando à sua inibição. O inibidor de NUAK1 WZ4003 pode prejudicar as funções celulares reguladas pelo ZNF613, levando à sua inibição funcional.