Os activadores químicos do ZNF613 incluem uma variedade de compostos que influenciam diferentes vias celulares que conduzem à ativação desta proteína. A bisindolilmaleimida I e a bisindolilmaleimida IX têm ambas como alvo a proteína quinase C (PKC), embora, através da inibição, possam ativar o ZNF613 reduzindo os efeitos reguladores negativos da PKC nos alvos a jusante que fazem parte da via do ZNF613. Em contrapartida, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa diretamente a PKC, que pode então iniciar uma cascata de fosforilação na célula que inclui a ativação do ZNF613. A anisomicina ativa as cinases da via MAPK, que podem fosforilar o ZNF613, resultando assim na sua ativação. A forskolina aumenta os níveis de AMPc, que ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar e ativar o ZNF613. Do mesmo modo, o Dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, ativa a PKA e pode levar à fosforilação e à ativação do ZNF613.
A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem levar à fosforilação e ativação do ZNF613. A esturosporina, embora seja frequentemente utilizada como inibidor da quinase, pode, em concentrações específicas, ativar as cinases envolvidas na fosforilação do ZNF613. O ácido fosfatídico ativa a via de sinalização mTOR, resultando potencialmente na fosforilação e ativação do ZNF613. O ácido ocadaico e a calicilina A são inibidores da fosfatase que impedem a desfosforilação, mantendo assim o ZNF613 num estado ativado. Por último, o galato de epigalocatequina inibe as fosfodiesterases, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da PKA, que, por sua vez, pode fosforilar e ativar o ZNF613. Cada um destes produtos químicos tem como alvo moléculas ou vias de sinalização específicas que culminam na ativação do ZNF613 através de eventos de fosforilação ou mantendo a proteína num estado fosforilado.
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