ZNF577 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF577 incluem, entre outros, a 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7, o dissulfiram CAS 97-77-8, o tetraquis(trifenilfosfina)paládio(0) CAS 14221-01-3, a genisteína CAS 446-72-0 e a cloroquina CAS 54-05-7.

Os inibidores do ZNF577 são, em grande medida, moléculas que podem afetar a funcionalidade do domínio do dedo de zinco ou influenciar as vias que podem envolver o ZNF577. A 1,10-fenantrolina e o TPEN, por exemplo, quelam o zinco, afectando assim a integridade estrutural e a funcionalidade das proteínas do dedo de zinco. O dissulfiram, um ditiocarbamato, também desempenha a mesma função de quelação do zinco, reduzindo a sua disponibilidade para a proteína.

Depois, há inibidores que podem afetar a atividade transcricional ou os mecanismos celulares associados ao ZNF577. A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode influenciar a paisagem transcricional, afectando assim possivelmente proteínas como o ZNF577 que se podem ligar ao DNA. Do mesmo modo, a tricostatina A, um inibidor da HDAC, altera o estado da cromatina, influenciando a ligação do ZNF577 ao ADN. Além disso, alguns inibidores estão associados a vias celulares mais amplas. A genisteína, a cloroquina, o PD98059, o SB203580 e o LY294002 são moléculas desse tipo. A inibição da tirosina quinase pela genisteína, o efeito da cloroquina na acidificação endossómica, a inibição da via ERK pela PD98059, a inibição da p38 MAPK pela SB203580 e a inibição da PI3K pela LY294002 ilustram a miríade de formas como as vias celulares podem ser afectadas, influenciando indiretamente proteínas como o ZNF577.